仔豬一斷奶，腸道就會發生廣泛的重新塑造，以便從液體飼料轉向對固體飼料的適應。這個適應階段對營養學家構成了明顯挑戰，他們必須考慮如何幫助仔豬過渡到固體飼料，同時又滿足成本方面的預期。

　　從氨基酸的角度來看，降低腸道壓力同時降低日糧成本的一個重要策略是通過合理的結晶氨基酸添加來降低日糧的粗蛋白含量。降低粗蛋白含量可減少進入大腸的可酵解蛋白的量，這樣就會減少斷奶后腹瀉的發生。這還會降低對蛋白來源的需求，例如豆粕，后者會對腸道構成免疫挑戰，同時還減少了一些昂貴的蛋白來源的添加量。早期斷奶仔豬的總賴氨酸水平常配置為1.65至1.7％或更高。按低賴氨酸水平（1.35％標準回腸可消化（SID）賴氨酸或1.5％總賴氨酸）可降低對昂貴蛋白來源的需求，同時對豬生長性能的影響也很小。

　　當采用低SID賴氨酸日糧的時候，其它氨基酸相對于賴氨酸的比例就很關鍵。其它氨基酸相對于賴氨酸的比例，蛋氨酸加半胱氨酸為58％，蘇氨酸為62％，纈氨酸為65％，異亮氨酸52％（如果血液產品用量較高，那么這個比例應為60％）。色氨酸對賴氨酸的比例仍然存在爭議，推薦比例在16.5至20％之間，具體取決于養分水平以及特定的實驗。特定的氨基酸（例如甘氨酸以及谷氨酸或精氨酸）似乎能夠滿足非必須氨基酸的需要，并且對于腸道的發育具有特別作用。

　　Heo等人（2012）就斷奶豬斷奶后胃腸道的改變做了出色的綜述。對他們的綜述進行簡要總結，斷奶時胃腸道變化包括：

　　由于乳糖攝入量減少，因此乳酸產量減少，泌酸能力下降，因此胃部pH值升高。這種變化可能會增加仔豬斷奶時對腸道感染的易感性。

　　胃部運動降低，排空率降低。運動程度降低使得病原菌在腸道當中更容易繁殖。

　　小腸當中茸毛高度減少（由于茸毛萎縮），隱窩加深（隱窩細胞增生），- 這部分地，但不完全是由于斷奶時采食量下降，- 造成消化能力減弱。

　　斷奶后前3至5天乳糖酶（以及其它胰腺酶）分泌減少。

　　斷奶后小腸中液體和電解質凈吸收量降低，營養吸收不良。回腸消化率降低可增加后腸當中的養分含量升高，從而導致滲透性腹瀉。

　　在大腸當中，隱窩細胞數量減少，造成大腸吸收能力降低。這會降低吸收能力，在小腸損失液體過多的情況下，可造成腹瀉。

　　胃腸道的這些變化意味著，斷奶時腸道變弱，而豬的消化、吸收能力完全恢復是需要時間的。營養學家的目標是幫助仔豬平穩地度過這個轉換時間，而不致造成過多的日糧浪費。有些日糧成分和配方技術能夠幫助仔豬抵消一些腸道變化的影響，這些變化是斷奶時正常會發生的。例如，添加乳糖會增加乳酸的產量，這有助于降低胃pH值。降低日糧的酸結合能力可降低緩沖pH值所需的酸用量。降低豆粕水平可降低仔豬尚不成熟的消化管道面對的來自豆類蛋白的挑戰。免疫系統會對不熟悉的蛋白來源作出反應，高水平的豆粕可造成過渡期過敏（Engle, 1994）。

　　降低胃腸道挑戰的另一個方法是降低日糧的粗蛋白水平。降低粗蛋白含量可降低豆粕與其它蛋白來源的需要。大腸中含有大量未消化氮素看來是造成斷奶后腹瀉的因素之一（Heo等人，2012）。降低日糧蛋白水平可降低小腸的氨濃度（Bikker等人，2006），并降低尿氮和回腸揮發性脂肪酸濃度（Nyachoti等人，2006）。據認為，氮濃度降低的原因是細菌對蛋白質的酵解降低（De Lange等人，2010）。

　　直到最近，降低日糧粗蛋白含量通常都會造成生長性能下降，因為第四、第五或第六氨基酸（常常是色氨酸、纈氨酸或異亮氨酸）的需要量或腸道發育所需的非必須氨基酸（精氨酸、谷氨酸或甘氨酸）的需要量無法得到滿足。最近大量研究實驗顯示，通過用結晶氨基酸來代替完整蛋白來源，可降低日糧粗蛋白水平，同時又維持生長性能（Heo等人，2009; Lordelo等人，2008; Nemechek等人，2011a）。為了降低日糧當中的粗蛋白水平，我們需要首先確保日糧配方不要高于賴氨酸需要量。同時還要確保其它必需氨基酸與賴氨酸的比例適當，這樣才能最大限度地降低粗蛋白含量。

　　近年來在斷奶豬SID賴氨酸需要量方面開展了大量的試驗。堪州大和密大的研究者在生產以及科研條件下開展了一系列試驗，以圖確定5至10kg和10至25kg階段的賴氨酸需要量。對于低體重范圍，需要量估算為1.35至1.40％SID賴氨酸（4.0至4.2g/Mcal ME; Gaines等人，2003; Nemechek等人，2011b）。這個需要量與Dean等人（2007）發現的6至12kg仔豬的1.4％SID賴氨酸或18.9g賴氨酸/kg增重的需要量類似。

　　對于10至25kg的豬，Kendall等人（2008）采用3,628頭豬進行了5次試驗，發現這個賴氨酸需要量為1.30％SID賴氨酸（3.80g/McalME）。這相當于19gSID賴氨酸/kg增重。Schneider等人（2010）采用不同基因型進行了兩項獨立試驗，同時對能量和賴氨酸水平進行了滴度分析。在一個基因型當中，最佳SID賴氨酸：ME比例大約為3.4-3.6g/McalME，而另一個基因型最佳比例為3.9-4.2g/Mcal ME。然而，如果以相對與增重的量表達的話，那么兩種基因型的需要量都大約是19.0gSID賴氨酸/kg增重。在另一項大型生產研究當中，Lenehan等人（2003）發現，SID賴氨酸需要量對10至20kg豬為1.40％；然而，如果按g/kg增重來計算的話，最佳水平還是19gSID賴氨酸/kg增重。在美國多所大學進行的一項合作研究當中，Hill等人（2007）證實，現代基因型的斷奶豬的賴氨酸需要量高于NRC （1998）的推薦標準。

　　盡管近年來斷奶豬的賴氨酸需要量增加，并且隨環境條件以及基因型的變化而變化，但如果表達為相對與增重率的需要量的話，那么近年來的實證研究均一致地發現，這個需要量為19g/kg增重。

　　蘇氨酸：賴氨酸比例

　　由于蘇氨酸的表觀消化率和標準化消化率之間存在巨大差異，因此多年來營養學家關于這種氨基酸造成了一些困惑。蘇氨酸缺乏的確會造成增重和轉化效率變差，但與其它主要氨基酸的缺乏相比下降幅度較小。這一點造成了許多營養師都低估了蘇氨酸需要量及其不足的問題。

　　VanMilgen和Le Bellego（2003）對22項不同研究的結果進行了整合分析，發現采用線性-平臺模型情況下，15kg體重上的蘇氨酸：賴氨酸最佳比例為58％，110kg體重為65％。采用曲線模型估算的需要量結果較高。在兩性獨立的試驗當中，Lenehan等人（2003、2004）發現，對于10至20kg體重的豬，最佳蘇氨酸：賴氨酸比例為64至66％。James等人（2003）也發現，10至20kg體重的豬最佳蘇氨酸：賴氨酸比例為60至65％。但Wang等人（2006）在他們的研究中并未報導可以利用豬的增重速度來根據SID賴氨酸需要量（19g/kg增重）計算SID蘇氨酸：賴氨酸比例。他們的數據顯示，這個比例對于增重來說至少為60％，對于免疫來說至少為67％。Li等人（1999）也顯示，用于免疫的蘇氨酸需要量高于增重的需要量。

　　自從Hahn和Baker（1995）提出肥育后期總含硫氨基酸（TSAA）需要量為65％以來，在蛋氨酸+胱氨酸方面又有大量的試驗進行。一般假定蛋氨酸在TSAA當中至少占50％的比例（NRC= 48％，按重量計）。然而，最近的數據（Gillis等人，2007）顯示，蛋氨酸的比例可能需要略高（55％按重量計，50％按摩爾當量計）于胱氨酸。

　　對于保育豬，Dean等人（2007）等人建議，對于6至12kg體重的豬，總含硫氨基酸應為10.1g/kg增重，或相當于賴氨酸的54％。Gaines等人（2005）得出的比例略高，對于8至26kg的豬為57至61％，具體取決于響應標準以及平衡點的評估。Yi等人（2006）得出了類似的結果，對于12至24kg豬，實現ADG最優化的最佳TSAA：賴氨酸比例為58％。在一系列試驗當中，堪薩斯州立大學的研究人員也得出類似的數據范圍，對于10至20kg的Genetiporc（Schneider等人，2004）和PIC（Schneider等人，2006）豬來說，最佳SID TSAA：賴氨酸比例為57至60％。

　　關于色氨酸：賴氨酸最佳比例的研究很難進行。因為添加率相對較小，而且測定的色氨酸不同水平之間差異很小（比如相當于賴氨酸的14％至22％），日糧加工難度也比較大，要確保很低的添加量能夠獲得充分混合。同時，色氨酸還是一種很難分析的氨基酸，不同的分析技術會得出不同的結果，這也造成了額外的困惑。而且很多試驗研究中用到的主要基礎飼料原料當中的色氨酸含量數據也存在不一致，而這會顯著影響試驗結果，因為基礎原料當中的色氨酸占了試驗日糧色氨酸水平的大部分。最后，日糧中的其它大量中性氨基酸的水平也會影響響應結果，增加色氨酸的水平。大部分研究人員建議的色氨酸：賴氨酸比例在16至20％之間。盡管這個范圍相對較小，但細微的差別即可大幅影響日糧配方和成本以及其它結晶氨基酸在日糧中的添加比例。

　　對于保育豬的推薦范圍低端，Ma等人（2010b）建議，對11至22kg的豬，SID色氨酸：賴氨酸比例可低至15％。然而，Nemechek等人（2011a）的數據顯示，SID色氨酸：賴氨酸比例為15％的情況下平均日采食量和平均日增重低于該比例為20％的情況。據Guzik等人（2002）估算，對于5.2至7.3kg、6.3至10.2kg,和10.3至15.7kg的保育豬，SID色氨酸占日糧的比例分別為0.21、0.20,和0.18％。上述SID賴氨酸水平均低于賴氨酸的16％。Jansman等人（2010）得出的10-至20-kg豬的色氨酸需要量比較高，不論按日糧含量（0.22％）還是賴氨酸比例（21.5％）來計算。在對33項試驗進行的綜述當中，Susenbeth（2006）總結說，SID色氨酸：賴氨酸比例低于17.4％，多半在16.0％左右。Susenbeth（2006）還得出結論，按照17％的比例飼喂的話就足夠留出大部分生物學變異的安全量了，并且色氨酸：賴氨酸比例看來并不受體重、增重速度、日糧賴氨酸與蛋白質濃度以及動物遺傳改進等因素的影響。

　　關于衛生條件對保育豬色氨酸需要量的影響的數據存在矛盾。Le Floc'h等人（2007）發現，由于免疫系統的需要增加，低衛生條件下飼養的豬只對色氨酸響應更強。然而，Frank等人（2010）等人發現的趨勢正好相反，他們發現干凈環境中的豬對色氨酸：賴氨酸比例提高的響應程度高于骯臟環境中的豬。

　　過去十年當中發表了大量纈氨酸試驗。Mavromichalis等人（2001）最先發表文章稱保育豬的纈氨酸需要量高于NRC（1998）推薦水平。他們的數據顯示，10-至20-kg的豬需要的SID賴氨酸（？纈氨酸 - 譯注）為12.5g/kg增重。Gaines等人（2010）得出類似結果，13-至32-kg豬SID賴氨酸需要量為12.3g/kg。利用本文前面提到的保育豬SID賴氨酸19g/kg增重的需要量來計算，可得出SID Lys:ME比例為66％，這個比例與Gaines等人（2010）報導的13-至32-kg豬的65％的比例以及Wiltafsky等人（2009b）報導的8-至25-kg豬的65至67％的比例相似。Nemechek等人（2011a）最近利用7-至12-kg豬驗證了SID纈氨酸：賴氨酸比例為65％。用NRC（1998）原料養分值計算的65％的比例相當于用Rostagno（2005）原料養分值計算的69％的比例。

　　異亮氨酸：賴氨酸比例

　　與其它氨基酸類似，過去10年當中我們對異亮氨酸：賴氨酸比例也是大幅增進。對最佳異亮氨酸：賴氨酸比例造成困惑的主要因素是異亮氨酸與其它支鏈氨基酸的互作，尤其是亮氨酸。日糧中過量亮氨酸會造成支鏈酮脫氫酶水平降低，從而導致所有支鏈氨基酸的異化作用，造成異亮氨酸流通水平講解增加，從而需要量也增加。

　　若干關于異亮氨酸的研究中采用了噴霧干燥血細胞，以便實現一種低異亮氨酸：賴氨酸比例的基礎日糧（Parr等人，2003、2004；Kerr等人，2004）。問題是血細胞當中亮氨酸水平高，后來發現這會造成得出的推薦異亮氨酸：賴氨酸水平偏高。后來，Fu等人（2005a,b）、Fu等人（2006a,b,c）、Dean等人（2005）和Wiltafsky等人（2009a）展示了，對于含有血粉或血細胞的日糧來說，SID異亮氨酸：賴氨酸為60％或更高，而對于不含大量血細胞的日糧，該比例接近50％。Barea等人（2009b）用11-至23-kg的豬進行的試驗證實，在日糧不含血細胞的情況下，SID異亮氨酸：賴氨酸比例為50％或更低。Lindemann等人（2010）發現實現平均日增重的SID異亮氨酸：賴氨酸比例需要為48至52％。Norgaard和Fernandez（2009）發現，SID異亮氨酸：賴氨酸比例在53至62之間對9-至22-kg豬的性能沒有影響。

　　看來，對于日糧蛋白中不含過量亮氨酸、不添加血液產品的情況，SID異亮氨酸：賴氨酸比例低于52％。建議對所有支鏈氨基酸都要留意。但是要注意，飼喂量低于最低比例5％（例如與賴氨酸比例不是50％而是45％）就會顯著影響采食量和日增重。

　　非必需氨基酸需要量

　　限制性氨基酸的順序可能會根據日糧原料的不同而變化，但典型情況下對于大部分配方實踐來說，前五種限制性氨基酸為賴氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、色氨酸和纈氨酸。然而，采用合成氨基酸按照前五種限制性氨基酸需要量配制的日糧的飼喂效果常常比天然蛋白質含量較高的日糧要差。Kendall等人（2004）發現，在大量使用合成氨基酸的玉米-豆粕日糧當中，特定的非必需氨基酸（例如甘氨酸）也需要添加，并且氮不能由非蛋白氮提供。在一系列試驗中，Powell等人（2009a,b）和Southern等人（2010）發現，在針對前五種或六種限制性氨基酸配制的日糧中需要添加甘氨酸或其它氨基酸來作為氮源，以便達到與對照日糧相當的飼料轉化效率。

　　確保日糧含有足夠非必需氨基酸的另一個方法是，在日糧配方中給總賴氨酸占總粗蛋白的比例設置一個上限。賴氨酸：CP比例的生物學基礎來自于肌肉粗蛋白當中總賴氨酸對粗蛋白的比例，這個比例的范圍在6.5至7.5％之間。盡管人們常引用的比例是6.8％，但日糧中可選用更高一些的比例，因為正常情況下肌肉蛋白降解之后的儲存與循環利用效率比其它氨基酸要高。Ratliff等人（2005）建議，總Lys:CP比例不應高于7.1％。Nemechek等人（2011b）發現，當總Lys:CP比例超過7.35％時，飼料轉化效率只會更糟。關于豬的非必需氨基酸需要量方面顯然還需要進行更多研究。

　　非必須氨基酸看來在剛剛斷奶的階段發揮著尤其重要的作用，一位內腸道生長對這些氨基酸需要很高。谷氨酸是腸粘膜生長的主要燃料。谷氨酸和甘氨酸可刺激聚胺合成。精氨酸是聚氨和氧化一氮的前提，這是腸道血流和腸上皮細胞遷移調節的重要物質。Wu（2011）還揭示了非必須氨基酸大量的其它作用。