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畜牧人

標題: 黃藥子的現代藥理研究進展 [打印本頁]

作者: 魁罡 時間: 2007-5-24 23:05
標題: 黃藥子的現代藥理研究進展
1 藥材鑒別
l. l 根莖性狀鑒別 根狀莖呈圓柱形，略彎曲，長8～25 cm，直徑1.5～3. 5 cm。表面紅棕色或灰棕色(炮制品)，有橫溝及縱皺紋，上端有棕黃色鱗毛及多數根及根痕，質堅硬。斷面粉性，紅棕色或棕褐色(炮制品)，有多數白色小亮點，并可見棕色或黑色維管束小點。氣微，味微苦而澀。
l.2 根莖顯微構造[1,2] 木栓層細胞4～9列。皮層偶見根跡維管束，維管束外韌型，大小不一，環列，木質部內側的導管中含有黃棕色物質。射線寬窄不一。髓寬大，有維管束散在，韌皮部位于內側，木質部位于外側。薄壁細胞含有淀粉粒及草酸鈣針晶束。
1.3 藥材粉末鑒別 粉末淡紅棕色，淀粉粒較多，多為單粒，呈不規則棒狀，分支狀三角形，橢圓形或不規則形，常一端鈍圓或膨大，有的中部略彎曲，臍點和層紋均不明顯，長13～68μm，直徑9～44μm。草酸鈣針晶及針晶束極多，散在或束生，或有存在于大型薄壁細胞中，不甚整齊，長120～209／μm。導管細小，主要為梯紋導管，亦有網紋導管，長61～240μm，寬25～49μm。纖維少見。薄壁細胞大小不等，類圓形，直徑47～210μm，內有淀粉粒及草酸鈣晶，
1.4 理化鑒別 取黃藥子約2 g，浸泡于10 m1 95％的乙醇溶液中。過夜，濾過，濾液作為供試品。吸附劑：硅膠G鋪板后，在1.05℃活化l h，。將供試品與對照品(巖白菜素的乙醇溶液)點樣于同一硅膠G板上，展開。展開劑：苯—醋酸乙酯—甲酸(5：4：1)。顯色劑：50％硫酸乙醇液。噴霧后于105C烘烤10mim。黃藥子(巖白菜素)正品與對照晶在相應位置上均有紅棕色或淡紅棕色斑點，
1.5 光譜鑒別[3] 張照榮等報道了鬼燈檠粉碎后經溴化鉀壓征的紅外吸收光譜，其在1035.7 cm－1處有一寬峰，l 319.2cm－1，1 610.5 cm－1處有強尖峰。同時還報道了黃藥子經石油醚(30～60℃)、氯仿、甲醇提取液紫外吸收的零階和二階導數光譜特征，黃藥子可見光區無明顯吸收，零階導數光譜顯示黃藥子甲醇提取物在(276.5土2)nm處有中等強度的吸收，二階導數光譜三種不同溶劑的提取物在200～500)nm范圍內有三個不等程度的吸收，波長越小，吸收越強。

2 化學成分研究
黃藥子根中含巖白菜素(bergenm)。黃藥子新內酯即7一甲氧基巖白菜素(7一methoxyhergenm)，黃藥子酯即2，6一二羥基苯乙酸甲酯(methyl一2，6一dihydroxypheny lacerate)，丁香酸(syringic acid)，熊果苷(arbutin)，沒食子酸(gallic acm)．(+)一兒茶素(catechin)，原花色苷元B一2單沒食子酸酯(procyanidian B一2 monogallate)。還含有芳樟醇(1inalool)，麥角甾醇(ergostero1)，5一豆甾一烯一3β一醇(stigmast一5一en一3β一ol)，槲皮素(quercetin)及β一谷甾醇(β—sitostero1) [4,6]。
根中含揮發油0．02％～0．03%，基中含有苯酚(phenol)，左旋芳樟醇(1inalool)，甲苯(toluene)，間二甲苯(m—xylene)，樟烯(camphene)。α一及β一蒎烯(pinene)，月桂烯(myrcene)，左旋檸檬烯(1imonene)，香荊芥酚(carvacr01)，1，3，3一三甲基雙環：2. 2，1]庚—2—酮(1，3，3—trimethylbicyclo[2，2，1]—heptan—2—one)，甲基異丁香油酚(methylisoeugeno[]，牻牛兒醇，geraniol)。丁香油酚(eugen01)，間苯甲酚(m—cresot)，鄰苯甲酚(o一cresol),茴香腦(anethole)，苯乙醇(phenyl ethyl alcoho1),3.5一二羥基甲苯(3，5—dihydroxytoluene)，丁酸(bulyric acid)，2，3，6—三甲基茴香醚(2，3，6一trimethylanisole)，香茅醛(citronellal)，棕櫚酸(palmitic acid)等成分。經處理分餾，中性油部分主要含甲基異丁香油酚，苯乙醇，左旋芳樟醇；酚性油部分主要含苯酚，丁香油酚，間甲苯酚，鄰甲苯酚；酸性油部分含有丁酸，戊酸(valericacid)，已酸(caproic acid)，辛酸(capylic acid)，癸酸(capric acid)，月桂酸(1auric acid)，肉豆蔻酸(myristic acid)，棕櫚酸，硬脂酸(stearic acid)l[7]。
另外，根莖中還含有淀粉、糖類、鞣質和多種苷類。

3 藥理活性研究
3．1 抗病毒作用 黃藥子乙醇浸膏在0．017～0．034mg／ml時，在直接抑制病毒中和試驗和間接抑制病毒試驗中(與A549細胞共同孵育30 min)不僅能抑滅DNA病毒，而且抑制RNA病毒，黃藥子乙醇浸膏的不同提取部分I(丁醇部分，皂苷類)、F(醋酸乙酯部分，黃酮類)、G(丙酮部位，酚酸類)、D(乙醚部位，香豆素類)抑殺病毒試驗，發現D，G提取物對柯薩奇B組I—VI型病毒(CoxB，—wV)的抑制效果不如I、F好。對于單純皰疹I型病毒(HSV，)效果基本同。而且藥物間接抑制病毒的藥效較直接抑制病毒為低，似說明藥物在細胞外有抑滅病毒作用而對于細胞內的病毒作用較差。另外其水煎劑對各型病毒均無抑制作用[8]。
3．2 抗菌作用 黃藥子用酸水解提取，對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、福氏痢疾桿菌均有抑制作用。用醋酸乙酯、丙酮提取液對肺炎克雷伯、胸膜肺炎桿菌等有一定抑制作用[11]。
3．3 免疫增強作用 巖白菜素為黃藥子主要有效成分，研究表明巖白菜素i．g．125，250，375 mg／(kg，d)7—8d，可提高小鼠血清溶血素含量；增強SRBC誘發的小鼠遲發性超敏反應；提高血清溶菌酶含量和全血白細胞的吞噬功能；體內給藥體外測定法，提高[3H]—TdR參人PHA與LPS誘導的T，B淋巴細胞轉化；提高小鼠脾細胞產生白細胞介素一2。尚可逆轉環磷酰胺對血清溶血素形成的抑制[9]。
3．4 生物毒性 黃藥子在無毒劑量下與病毒、A549細胞共同孵育后，將藥液去掉，細胞仍能分裂傳代。提示此藥沒有或很少有毒副反應。最大無毒濃度為0.19l mg／ml[8]。

4 結語
黃藥子根系上世紀七十年代初期自陜西和云南發掘的民間中草藥,主要為民間應用，涉及治療范圍較寬，如瀉痢，白濁，帶下，衄血，吐血，咯血，崩漏，便血，外傷出血，咽喉腫痛，瘡毒，燙火傷，脫肛，子宮脫垂等?，F代臨床研究表明，黃藥子治療痢疾、腹瀉、子宮脫垂，陰道壁脫垂有較好療效，對各種濕疹及脫肛、痔瘡也有一定效果。運動性損傷疾病防治中常用于跌打損傷及—些感染性疾病的治療。近年來基于黃藥子深層次開發的化學、藥理學研究逐漸增多，但針對其對某類疾病有效成分及其制劑的研發仍有待深入。
由于黃藥子系民間草藥，分布較廣，市場上商品名混亂。為了保證臨床用藥安全有效，有必要在全國范圍內進行其正本清源的工作，以達到防偽和亂用藥物的目的。目前，市場上黃藥子的混淆品主要有紅藥子、薯蕷及何首烏等[1~3，10]，而這一現象已引起了廣大中藥工作者的重視。

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