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畜牧人

標(biāo)題: 三顆針活性成分——鹽酸小檗堿含量的有效測定方法 [打印本頁]

作者: apple12151007    時間: 2010-9-13 13:36
標(biāo)題: 三顆針活性成分——鹽酸小檗堿含量的有效測定方法

  三顆針活性成分——鹽酸小檗堿含量的有效測定方法

  李蔥曉1 王志祥1 宋宏曉2 劉素梅3 劉建華1  趙蕾1


  1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 河南鄭州 450002   2.河南省洛陽市動物疫病預(yù)防控制中心 河南洛陽 471002 3.河南省獸藥監(jiān)察所 河南鄭州 450008
  摘要:建立用高效液相色譜法(HPLC)測定三顆針活性成分中鹽酸小檗堿含量的方法。 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱,乙腈-0.03mol/mL磷酸二氫鉀(體積比為35:65)為流動相;檢測波長:345nm;流速:1mL/min-1;柱溫:25℃。結(jié)果:鹽酸小檗堿在2.138-106.9μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.999995;具有較好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和精密度。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確、可靠、專屬性強(qiáng),可作為三顆針活性成分中鹽酸小檗堿含量的有效測定方法。
  關(guān)鍵詞:鹽酸小檗堿;高效液相色譜法;三顆針
  三顆針為小檗科(Berberidaceae)小檗屬(Beris)植物的俗稱,其含有的生物堿主要有小檗堿、小檗胺、巴馬亭、藥根堿等,具有清熱燥濕、瀉火解毒、抗菌、抗氧化、抗腫瘤、降脂調(diào)脂的作用。三顆針活性成分是河南農(nóng)業(yè)大學(xué)綠色飼料實驗室擬開發(fā)的飼料添加劑。本實驗提取三顆針活性成分,采用HPLC測定其中鹽酸小檗堿的含量。為將三顆針活性成分開發(fā)為飼料添加劑的用量提供參考依據(jù)。
  文獻(xiàn)報道[1]測定三顆針中鹽酸小檗堿的含量所采用的方法有紫外、薄層層析法,容量法等。但以上方法誤差大,經(jīng)查閱資料[2]后,采用高效液相色譜法測定鹽酸小檗堿的含量,并對測定方法進(jìn)行方法學(xué)考查。
  1 材料
  1.1 儀器 Waters1525高效液相色譜儀,Waters2487紫外檢測器;MILLI-Q型超純水系統(tǒng),梅特勒320型酸度計,KQ-250DB型超聲波清洗器,METTLER AE240電子分析天平。
  1.2 藥材 稱取三顆針根莖,置于10倍0.25%的硫酸溶劑中,在80℃烘箱中浸泡24小時,用4層紗布過濾,濾渣用6倍量硫酸同法再提取1次,合并濾液,加石灰乳調(diào)pH=11,靜置過夜,抽濾,濾液中加5%食鹽,靜置過夜,抽濾得濾餅,即三顆針活性成分粗品;粗品加30倍純化水,加熱煮沸5min,趁熱抽濾,濾液在60℃時,加入濃鹽酸調(diào)pH=1,靜置過夜,抽濾即得三顆針活性成分精品[3~6]。
  1.3 試劑 乙腈為色譜純,其它為分析純。鹽酸小檗堿標(biāo)準(zhǔn)品由中國藥品生物制品檢定所提供,編號為713。
  2 方法
  2.1 色譜條件 色譜柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250×4.6mm,5μm);流動相:乙腈一0.03mol/mL磷酸二氫鉀(35:65);流速1mL/min-1;檢測波長345nm;柱溫:25℃,進(jìn)樣量為10μL。
  2.2 圖譜 對照品的HPLC圖譜見圖1,保留時間t=7.8min。供試品圖譜見圖2。兩圖譜的小檗堿峰基本一致,理論塔板數(shù)為8715。
  作者介紹:李蔥曉。河南農(nóng)業(yè)大學(xué)2005級研究生,專業(yè):動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)。
   (, 下載次數(shù): 2)
  2.3 對照品溶液的制備 精密稱取鹽酸小檗堿對照品10.69mg,以甲醇溶解并定容于50mL容量瓶中,即為0.2138mg/mL的儲備液。
  2.4 供試品溶液的制備 精密稱取三顆針活性成分50mg,置50mL容量瓶中,加甲醇溶液約20mL,超聲處理使其全部溶解,加甲醇溶液至刻度,搖勻;精密量取1mL,置50mL容量瓶中,加甲醇溶液至刻度,搖勻,經(jīng)0.25μm濾膜過濾,取續(xù)濾液即得。依法制得1、2、3、4、5五個樣品溶液。
  2.5 測定 精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,測定,即得結(jié)果。
  3 實驗結(jié)果
  3.1 線性關(guān)系考察
  分別吸取儲備液適量,配制成濃度(μg/mL)為2、5、10、20、50、100的對照品溶液,按上述色譜條件,將不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)樣,測定。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以進(jìn)樣量X(mg)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程Y=37073.15X-823.51,相關(guān)系數(shù):r=0.999995,r2=0.999990,結(jié)果表明:鹽酸小檗堿在2.138-106.9μg之間呈良好線性關(guān)系,詳見表1。
  表1 鹽酸小檗堿進(jìn)樣量與峰面積線性關(guān)系考察結(jié)果

進(jìn)樣量(μg

2.138

5.345

10.69

21.38

53.45

106.9

峰面積

83965

198472

393925

785752

1980235

3963746


  3.2 穩(wěn)定性實驗
  隨機(jī)取1號樣品溶液,于0,0.5,1,2,4,8,12h進(jìn)行含量測定,鹽酸小檗堿峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=1.109%,穩(wěn)定性良好,詳見表2。
  表2  穩(wěn)定性實驗結(jié)果

 時間(h

0

0.5

1

2

4

8

12

RSD%

峰面積

757173

759784

758595

772199

780626

768004

768833

1.11


  3.3 重現(xiàn)性實驗
  將供試品 1、2、3、4、5進(jìn)行平行測定,結(jié)果供試品中鹽酸小檗堿的平均含量為101.1%,鹽酸小檗堿峰面積RSD=0.616%,結(jié)果表明重現(xiàn)性良好。詳見表3。
  表3 重現(xiàn)性實驗結(jié)果

樣品編號

1

2

3

4

5

Mean%

RSD%

峰面積

757450

745261

744832

759419

764157

101.1

0.616


  3.4 精密度實驗
  精密吸取鹽酸小檗堿對照品溶液10μL測定,連續(xù)進(jìn)樣5次,測定峰面積,求得鹽酸小檗堿峰面積RSD=0.246%,表明精密度良好,詳見表4。
  表4   精密度實驗結(jié)果

進(jìn)樣次數(shù)

1

2

3

4

5

RSD%

峰面積

757173

757727

761599

759784

757652

0.246


  4 討論
  4.1實驗結(jié)果顯示:河南農(nóng)大綠色飼料實驗室擬開發(fā)飼料添加劑中鹽酸小檗堿的含量為101.1%,為其進(jìn)一步的開發(fā)為飼料添加劑提供參考依據(jù)。
  4.2實驗中所采用的色譜條件是在張晶,楊朝蓮及劉建華的實驗條件下進(jìn)行改進(jìn)的一種新的條件。[7~9]
  4.3實驗所采用的色譜條件,供試品與標(biāo)準(zhǔn)品保留時間基本一致,此方法穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和精密度均良好,可作為三顆針活性成分中鹽酸小檗堿含量的一種有效測定方法。
  參考文獻(xiàn)
  [1]王勤,馬志剛等.甘肅產(chǎn)三顆針植物中生物堿測定及分布狀況研究[J].分析測定學(xué)報2004,23(3):54-57.
  [2]李亢宗,韓躍武.高效液相色譜法測定三顆針中生物堿的含量[J].蘭州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1994,20(1):1-2.
  [3]廖志新,李玉林,紀(jì)蘭菊,孫洪發(fā).青海產(chǎn)三顆針中鹽酸小檗堿的最佳提取工藝研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),1997,10(2):62-65.
  [4]王水晶,王洪福.從野生植物三顆針中提取黃連素[J].綿陽師范高等專科學(xué)校學(xué)報,2001,20(5):43-47.
  [5]張福維,關(guān)崇新,高坤.鹽酸小檗堿提取實驗的改進(jìn)[J].大學(xué)化學(xué),2003,18(4):47-49.
  [6]袁麗,戴云花,何迎春,楊宏健,肖美鳳.正交實驗優(yōu)選三顆針中小檗堿的提取工藝[J].懷化醫(yī)專學(xué)報,2005,4(1):34-36.
  [7]張晶.HPLC法測定鹽酸小檗堿預(yù)混劑的含量[J].中國獸藥雜志,2006,40(7):34-36.
  [8]楊朝蓮,馮華,張運(yùn)杰,武孔去,靳風(fēng)云,梁光義.HPLC法測定三顆針中鹽酸小檗堿的含量[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005,27(3):57-58.
  [9]劉建華,王志祥,劉嶺.HPLC法測定中草藥飼料添加劑中鹽酸小檗堿含量[J].獸藥與飼料添加劑,2006,11(2):29-30.
作者: 海綿    時間: 2010-9-13 14:18
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