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畜牧人
標題:
通過動物營養調控措施降低PSE豬肉發生率
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作者:
geita
時間:
2015-6-11 13:45
標題:
通過動物營養調控措施降低PSE豬肉發生率
通過動物營養調控措施降低
PSE
豬肉發生率
1
.1.
日糧或飲水中額外補充鎂
鎂對豬肉品質影響的研究報道相對比較多。鎂涉及到超過
300
種用于代謝的必需酶類,包括蛋白和能量代謝
;
鎂是許多代謝和酶作用途徑的一種必需輔助因子,可以通過拮抗鈣而降低神經肌肉的興奮性,以及通過運動神經沖動減少乙酰膽堿分泌
;
鎂還可以減少來自神經末端和腎上腺的兒茶酚胺、去甲腎上腺素和腎上腺素釋放量。通過減少血漿皮質醇和兒茶酚胺濃度,鎂可降低來自屠宰前操作引起的急性應激反應,及在長距離轉運后產生明顯可見的比較安靜的豬,控制細胞內鈣離子濃度,及延遲動物死后維持高能磷酸的糖酵解的起始。
1
.1.1
日糧中補鎂
目前認為日糧中補鎂是一種相對廉價的提高肉質的方法,短期補充鎂可提高豬肉系水力及肉色、降低
PSE
豬肉發生率,且來自屠宰前補充鎂的豬眼肌肉具較高的最終
pH
值。
但
Apple
等采用含氟烷基因豬
(Nn)
,在育肥后期的
71 d
里,在試驗日糧中等量代替玉米添加
2.5%
鎂云母石
(
含鎂
8%
,基礎日糧含鎂
1 800 mg/kg
,試驗日糧含鎂
3 800 mg/kg)
,試驗豬經受
3 h
運輸應激,其研究結果卻認為:日糧中添加鎂不改變豬的應激反應
;
不能提高肉色、持水力、豬肉風味
;
但可提高轉運豬背最長肌的起始及宰后
45 min
時的
pH
值
(P=0.07)
,這可能有利于屠宰廠降低因經受短時、常規應激源豬的
PSE
肉的發生。
Apple
等在氟烷基因陰性
(NN)
和
Nn
型豬日糧中添加云母態鎂
0%(
含鎂
0.18%)
、
1.25%(
含鎂
0.28%)
和
2.5%(
含鎂
0.38%)
,實驗豬開始的體重是
(17.4
±
3.2) kg
,三階段飼喂,當豬群達平均體重
108.8 kg
時實驗結束,結果表明:
Nn
型豬的胴體具更高
PSE
特征的肉色評分
;
無論對
NN
或
Nn
豬,長期在日糧中補充鎂對肉質無有益或有害影響。作者認為,即使在該研究中補充鎂對豬肉質無明顯好的或壞的效果,但結果表明有必要進行一個額外的研究,即在一個相對短期的鎂補充
(
如僅在育肥后期補
)
是否在提高肉質方面更為有效。而
Otten
等卻認為,在日糧中長期補充延胡索酸鎂可提高肉質,表現為高的肌肉起始
pH
值和電導率值及蒼白色肉的減少。
對于短期補鎂,李紹欽等的研究結果表明:屠宰前
7 d
飼糧添加天冬氨酸鎂
(1 500
~
3 500 mg/kg)
顯著提高了豬的初始
pH
值和最終
pH
值
(P<0.05)
,對肉色評分改善顯著
(P<0.05)
,顯著降低了滴水損失
(P<0.05)
。回歸分析結果表明:當鎂的添加量在
2 500
~
3 200 mg/kg
時,對
pH
值、滴水損失和肉色的改善作用達到最大。其同時研究比較當豬遭受屠宰前強刺激時
,
不同鎂化合物
[
天門冬氨酸鎂
(MgAsp)
和硫酸鎂
、不同劑量
[Mg 1.6
和
3.2 g/(d
·頭
、不同補飼時間
(2 d
和
5 d)
對豬肉質量產生的影響,結果表明:與不補充鎂的組比,飼喂補鎂日糧的豬,其屠宰后
24 h
的肌肉乳酸濃度降低、產生的灰白肉更少、減少了肌肉的滲水、降低了胸最長肌
(LT)
肌肉中
PSE
肉的發生率
;
而補飼
MgAsp
的豬比補飼
MgSO4
的豬所產生的灰白色
LT
肉更少。而鎂劑量、補飼時間對豬
LT
肉顏色和滲水百分比的影響沒有顯著差異。故李紹欽等認為,在屠宰前
2 d
用
MgAsp
補鎂
1.6 g(
即
20 g MgAsp)
即可顯著地改善豬肉質量,降低
PSE
肉的發生。
D'Souza
等對育肥后期豬每頭每天飼喂
2.7 kg
基礎日糧
(
約為任食的
95%)
,實驗組是在對照組基礎上加喂
40 g
天冬氨酸鎂
(MgAsp
,含
8%
的元素鎂
)
,持續時間是
5 d
,然后將所有豬轉運到屠宰場屠宰。對照組與實驗組日糧鎂含量分別為
1 300 mg/kg
和
2 300 mg/kg
。結果表明:飼喂含天冬氨酸鎂日糧組的豬,在屠宰時具有低的去甲腎上腺素濃度,在
LT
和股二頭肌
(BF)
中具有低的乳酸含量,天冬氨酸鎂提高了豬死后
40 min
和
24 h LT
的
pH
值,降低了肌肉的滴水損失和
L*
值。飼喂天冬氨酸鎂的豬無
PSE
肉發生。該結果表明,日糧中補充天冬氨酸鎂可明顯提高最終的豬肉質量及減少
PSE
肉發生。
Schaefer
等也報道說,短期補充天冬氨酸鎂
(40 g
,屠宰前
5 d)
可減少肌肉的滴水損失。
另外,豬的遺傳特性也明顯決定著鎂補充對豬肉品質的影響。
Campion
等報道,屠宰前在應激敏感型豬靜脈中注入
MgCl2
可獲得高的
pH
值,而在應激抵抗型豬靜脈注入
MgCl2
不影響肌肉
pH
值。同樣地,
Schmitten
等報道,屠宰前在豬日糧中補充
5 d
的天冬氨酸鎂,導致氟烷陽性豬胴體肌肉肉色和持水力提高,但氟烷陰性豬則無此效果。
Schaefer
等也報道,短期補充天冬氨酸鎂對肉質的提高僅限于氟烷基因雜合子攜帶者。屠宰前當飼喂含硫酸鎂的日糧
3
~
5 d
時,在含酸性基因
(RN
基因
)
的雜合豬中觀察到肌肉滴水損失率降低,但鎂對無該基因的同型陰性豬卻無可評估的顯著效果。
Apple
等進行了兩個試驗。第一個試驗:在豬日糧中長期補充鎂可提高肉色及減少具
PSE
肉質特性的肉的比率
;
然而,在第二個試驗中,日糧鎂對肉質無明顯效果。兩個試驗的日糧是統一的,但豬群是從未知的氟烷基因型豬群變化到幾乎完全是氟烷基因陰性的豬群。
1
.1.2
飲水中補鎂
現有的一些報道多指短期日糧補充鎂
(2
~
7 d)
可明顯提高豬肉品質,而在實際生產中卻要進行補鎂特殊日糧的配制、生產、轉運及分配等,這種方式并不太現實及經濟可行。而對屠宰前豬進行飲水補鎂卻不存在這樣的問題。
Frederick
等對無氟烷基因和無酸性基因的閹公豬,在屠宰前
2 d
飲水補充硫酸鎂
(
含鎂
0
、
300
、
600
、
900 mg/l)
,結果表明:隨水中鎂濃度的提高,豬血漿中鎂濃度直線上升
(P<0.001)
,但背最長肌中的鎂濃度不受影響
;
通過測定硫代巴比妥酸反應物來反映背最長肌的氧化性發現,隨飲水中鎂濃度的提高,背最長肌的氧化性直線提高
(P=0.05);
對無氟烷基因和無酸性基因的閹公豬,飲水補充硫酸鎂來源的鎂不能提高其肉質特性。
Frederick
等通過對屠宰前豬的飲水中補充
900 mg/l
的七水硫酸鎂的研究發現,盡管豬對鎂補充的反應是可變的,但認為屠宰前補充
2 d
的鎂可能最有效,可降低半膜肌的流體損失。
盡管有些實驗報道說,通過飲水補充鎂可提高豬肉品質,但補鎂效果存在不一致。遺傳差異、屠宰前與應激相關的驅趕、轉群、圈養恢復時間,都可能是各實驗研究結果差異的原因。
綜合看來,目前有關鎂對肉質影響的結論相當不一致。將來的研究應集中在規范研究條件下進行,這樣才有可能獲得鎂對肉質影響的一些一致性結果。
1
.2
日糧中添加高劑量的維生素及微量元素
1
.2.1
維生素
E
和硒
Kerth
等研究結果顯示:對氟烷陽性
(NN)
豬來說,育肥后期每千克日糧中至少含
600 IU VE
才能減少
PSE
發生率,但補充
VE
對
Nn
型豬的肉質無明顯影響。
Vernon
等
(1998)
還報道,與對照組比,同時補充
VE 400 IU/kg
、
VC 500 IU/kg
的日糧
2
周,能降低閹公豬
6.6%
的滴水損失
[(10.5
±
0.35)%
和
(9.8
±
0.35)%];
能使母豬肉色加深
;
與閹公豬比,補充
VE
、同時補充
VE
和
VC
的母豬豬肉烹煮損失都降低
2%
。
Torrent
研究報道
,
給生長豬日糧中添加
0.3 mg/kg
的硒
(
以酵母硒形式
)
能減少
PSE
肉的發生,且豬肉味道較好。
Munoz
等試驗報道,在生長豬日糧中添加
0.1 mg/kg
的硒
(
以
Se-Plex50
形式
)
,并同時添加一定量的
VE
和
VC
,可降低豬背最長肌的滴水損失。
4.2.2
添加高劑量的
VC
和草酸鈉
VC
與
VE
在抗應激和提高免疫功能上存在協同作用。
VC
除了本身具有免疫功能之外,還使被氧化的
VE
變成還原狀態,繼續發揮作用。
Pion
等在屠宰前
2 d
,通過飲水給豬補充
VC(500 mg/l
或
1 000 mg/l)
的研究,得出結論,在養豬場通過飲水補充
VC
不能改善豬肉品質。而據假定,草酸鹽影響豬肉品質,是通過其抑制豬宰后肌肉的糖酵解作用和乳酸產生量,但
Mourot
等認為不能提高豬肉品質的原因,可能是與屠宰時豬血漿和組織
VC
或草酸鹽濃度未受飲水補充
VC
的影響有關。推測可能是屠宰選擇時間有關,故在屠宰場補充
VC
可能會對肉質有正面效果。但
Young
等研究發現,在肉雞日糧中聯合補充
VC 1 000 mg/kg
和
VE 200 mg/kg
,并不能改善宰后肌肉
pH
值和系水力。
1
.2.3
添加高劑量的
VD3
Wilborn
等采用杜洛克×約克夏肥育豬,在屠宰前
44 d
或
51 d
的日糧中添加
VD3 0(
對照
)
、
40 000(40)
、
80 000(80) IU/kg
。結果為:飼喂最高水平
VD3
組的豬,其具最低的
ADG
趨勢
(P=0.08);
飼喂
80-
日糧組豬的背最長肌
pH
值
(
死后
0.5
、
1
、
2
、
3
、
4
、
24 h)
顯著高于對照組
(P<0.05);
飼喂
40-
或
80-
日糧組豬死后
24 h
背最長肌肉色也明顯深于對照組
(
較低的
L*
值
;P<0.05);
飼喂
80-
日糧組豬,其背最長肌的主觀肉色具較高的評分
(P<0.01)
,肉的堅實度、濕潤度具較低的評分
(P<0.05);
與對照組比,在飼喂
80-
日糧
2
、
4
、
6
周后,
80-
日糧組豬血漿
VD3
和鈣含量都明顯升高
(P<0.05);
隨日糧
VD3
水平增加,背最長肌中
VD3
和
25-
羥
VD3
含量增加
(P=0.001);
但肌肉中鈣含量和肌肉纖維類型、肌肉系水力不受日糧影響。總的說來,飼喂超營養水平的
VD3
至少
44 d
,可提高豬肉肉色和
pH
值,但日糧中添加
80 000 IU/kg VD3
可能會抑制豬生長。
Wiegand
等的研究也表明,對育肥豬飼喂
500 000 IU/d VD3
,可明顯提高豬眼肌肉切塊貯存
14 d
后的
Hunter
肉色值
(P<0.02)
,但對其它肉質指標包括嫩度指標無明顯影響。
Enright
等和
Wiegand
等研究發現,屠宰前
7 d
或
10 d
飼喂中到高水平的
VD3
,可提高主觀肉色評分和肉的堅實度評分,同時降低
L*
值。
有關高水平
VD3
提高豬肉質量的機制,有兩種看法。第一種看法是
Calcineurin
路徑優先對鈣的持續的、低范圍的升高作出反應,其也能提高小鼠中與慢收縮氧化肌纖維相關基因的表達。而提高慢速肌纖維的數量將轉化肌肉代謝為更加氧化性的代謝。通過增加氧化性代謝,降低糖原酵解代謝,則
pH
值下降的速率和程度都降低,從而可提高豬肉肉色和系水力。第二種看法認為,通過
VD3
的添加,使肌肉中鈣含量增加,可提高鈣激活中性蛋白酶活性,而該酶是細胞內蛋白酶,與死后肉的嫩度有關。對肉牛飼喂極高水平
VD3
可導致血漿和肌肉中鈣含量升高,牛肉嫩度增加。
但總結以上研究可以看出,飼喂高水平
VD3
來改變豬肉肉質特性的機制,即改變動物肌纖維類型和通過增加肌肉中鈣含量來提高肉的嫩度,還需要更多的證據支持。
1
.2.4
增加煙酸添加量
有關煙酸在育肥期豬的最佳添加量目前尚有爭論。
NRC(1998)
建議,在
BW
到達
50 kg
以前,生長和育肥期豬需要每千克日糧含煙酸
10 mg
,之后僅需要含
7 mg
。而按照一些研究得出的需要量估計
(BASF
,
1997)
,在育肥期日糧中煙酸平均加入量應達到
23 mg/kg
。煙酸的上限加入量是
35 mg/kg
,下限加入量是
13 mg/kg
。煙酸需要量受幾種因素的影響,包括日糧中維生素的含量及可利用性和日糧中代謝前體物的水平。有關煙酸對豬肉質的影響研究非常有限。
Real
等研究在生長
-
肥育豬日糧中添加
13
、
28
、
55
、
110
、
550 mg/kg
的煙酸對豬肉品質的影響,結果發現:飼喂添加煙酸的豬背最長肌
(LM)24 h pH
值趨于提高
(P<0.06);
在生產實踐中,增加煙酸提高了主觀肉色評分及最終
pH
值
(
線性,
P<0.01);
增加煙酸也降低了
(
線性,
P<0.04)
胴體收縮、
L*
值和滴水損失率。本研究表明,提高日糧煙酸含量可改善豬肉品質,但具體機制不明。
1
.2.5
錳
Apple
等的研究認為,在豬生長
-
育肥階段日糧中添加
320
~
350 mg/kg
的氨基酸態的錳,可提高肉質,尤其是改善鮮肉的肉色和死后
2 d
的烹煮損失,而不影響豬的生產性能及胴體組成。
1
.3
添加肌酸
肌酸是一種
AA
衍生物,主要產生于骨骼肌。肌酸一水合物
(
甲基胍基乙酸,
CMH)
是一個三肽,其在肌肉中作為“能量貯存物質”。肌酸起維持細胞
ATP
動態平衡的作用。
Casey
等報道,近
65%
的肌酸以磷酸肌酸形式貯存在肌肉中。提高肌肉中磷酸肌酸的含量,如通過
CMH
的補充,將產生一種流體進入細胞內的滲透壓,從而提高細胞容積和總的機體水含量,最終提高肌肉體積。通過補充
CMH
來提高機體水含量和致使流體進入細胞內空間的機制尚不清楚,然而這可能是加強鮮肉嫩度和減少失水率的一種重要機制。
Harris
等首次報道說,每次攝入
5 g CMH
,每天
4
~
6
次,持續
2 d
或更多天可導致人骨骼肌總的肌酸含量的明顯提高。食物中補充
CMH 20 g/d
,持續
5 d
,可提高肌肉肌酸含量
20%
。提高肌肉肌酸含量,則可提高肌肉力量和在高強度運動后加快恢復時間,并且可在不到
1
周時間內明顯提高機體瘦肉量。研究認為,肌酸加強肌肉生長和蛋白質合成的兩種可能機制是:①肌酸含量的增加可提高肌肉的力量,歸結于磷酸肌酸作為能量貯存的數量的增加,從而延遲了肌肉疲勞的起始時間
;
②提高肌肉磷酸肌酸含量,將吸引水進入肌肉細胞和提高細胞容積。
Haussinger
和
Vom Dahl
、
Haussinger
發現,肌肉細胞“超水化”可激發蛋白合成,減少蛋白降解,及提高糖原合成。
Prevost
等指出,
CMH
可以緩沖乳酸的產生。
Casey
和
Greenhaff
認為,在高強度訓練的起始幾秒內,磷酸肌酸
(CP)
的利用是極端地加快。這與
Klont
和
Lambooy
的發現是一致的,他們報道,
CP
在死后豬肉中的代謝是快速的。而且,豬在死后
25 min
具高水平的
CP
,則在半膜肌和眼肌肉中擁有高的死后
45 min pH
值
(pH1)
。在
Berg
等的研究中,補充
CMH
后,在半膜肌可觀察到一個線性提高死后
45 min pH
值
(pH1)
的趨勢
(P=0.083)
及明顯提高最終
pH
值
(pH2)
。這個結果與
Maddock
等相似,其報道說,每天補充
CMH(25 g/
頭,持續
5 d)
的豬,相比于對照豬來說,明顯提高了半膜肌
pH1
值
(P=0.039)
,數量上提高了
pH2
值
(P=0.11)
。
Casey
和
Greenhaff
認為,補充
CMH
對人類運動的益處可能是具肌肉纖維特性的。先前的研究表明:來自氟烷陰性豬的眼肌含
(78
±
7.0)%
的
IIB
型肌肉纖維和半膜肌含
(80.1
±
9.3)%
的
IIB
型肌肉纖維
(
一種快速、低氧化能力、高糖原酵解性的纖維
)
。
Berg
等發現,
5 d
的
CMH
補充導致豬眼肌肉明顯低的乳酸含量
(P=0.023)
和總的糖原酵解潛力
(P=0.021)
。
Berg
等同時也發現,來自補充
CMH(
每天
25 g/
頭
)5 d
的豬眼肌肉和半膜肌,具數值上高比例的肌間脂肪化學測定值,說明優化的肌內磷酸肌酸飽和度可允許更多的能量貯存在肌間脂肪中。
Stahl
等通過對屠宰前
5
、
10
、
15 d
給肥育期閹公豬每天補飼
CMH 20 g/
頭的實驗研究表明:屠宰前
5 d
補充
CMH
可提高幾個豬肉品質特性,如宰后
7 d
眼肌具最低的
Hunter L*
值和具高肌間脂肪百分率值的趨勢。但補充
CMH
時間為
10 d
或
15 d
時,卻似乎降低了鮮肉質量,表現為隨補充
CMH
時間的延長,背最長肌
Hunter L*
值提高、肉塊失水率的提高以及肉塊在宰后
7 d
時的
Warner/Bratzler
剪切力值線性提高
(P=0.024)
等。但
O'Quinn
等
[26]
的研究發現,短期、大劑量
(
每頭
10
、
25 g/d)
補充肌酸一水合物,不能對育肥豬的生產性能、胴體特性及肉質產生明顯影響。
1
.4
添加
CLA
Wiegand
等研究了在日糧中添加
0.75% CLA
對生長
-
育肥閹公豬
(
其應激基因型為陰性、載體、陽性三種
)
肉質的影響,結果發現:
CLA
的補充明顯提高了豬背最長肌的大理石條紋和堅實度
;
但
CLA
補充也引起了豬死后早期
pH
值的下降,其導致眼肌肉切塊有較高的
Hunter L*
值
;
而
CLA
與豬基因型對豬肉質的影響不存在互作效應。
Corino
等在起始平均體重為
97 kg
的豬日糧中添加
0
、
0.25%
、
0.5%
的
CLA
制品
(
含
65%CLA)
,豬體重達
172 kg
時停止實驗。結果表明:
CLA
雖可通過改變脂肪代謝而影響豬胴體特性,但其對鮮豬肉肉質無可評估的影響。作者認為,有關
CLA
對體重大的豬的最合適劑量及最適宜的補充時間長短有待進一步研究。
1
.5
添加色氨酸
超量的色氨酸可作為治療用的補充物,因為改變腦中色氨酸水平可影響
5-
羥色胺的合成,而其是中樞神經系統
(CNS)
的一個抑制性神經遞質。色氨酸是
5-
羥色胺首要的前體物。
5-
羥色胺具鎮靜鎮痛效應,如抑制睡眠
-
清醒機制、溫度調節、對痛的敏感性和爭斗行為。因為
5-
羥色胺不能通過血腦屏障,其在
CNS
的效應依賴于色氨酸通過屏障的轉移。一旦色氨酸進入
CNS
,其很容易轉變成
5-
羥色胺。色氨酸羥化酶與它的底物僅為半飽和,因此增加色氨酸的可利用性幾乎可使
5-
羥色胺的合成速率加倍。在家畜中色氨酸的治療作用包括:降低采食量、改善爭斗行為、抑制一些不正常的興奮及降低對應激的反應。
Li
等對生長
-
育肥豬日糧中添加色氨酸進行了研究,其所采用的色氨酸水平為:對照組含
0.11%
,
2
倍水平的試驗組含
0.23%
,
4
倍組的含
0.43%
。補充期
3 d
或
7 d
。實驗結果表明:高水平的色氨酸水平可避免一些應激性情況,如明顯降低混群豬的爭斗持續時間
(P=0.03)
,但對強加于動物的應激源的反應無效果,高水平的色氨酸對背最長肌的肉色、
pH
值、滴水損失無影響。
1
.6
添加甜菜堿
Matthews
等研究發現,育肥豬飼喂
0.250%
的甜菜堿可提高豬肉的起始
pH
值
(P<0.01)
和降低鮮肉塊的滴水損失
(P<0.10)
。在充分的圈養空間中,豬飼喂甜菜堿降低了烹煮損失和總損失
(
凍肉塊
)
,但在不充分的圈養空間則提高了烹煮損失和總損失
(
凍肉塊
)(
甜菜堿×豬圈養空間,
P<0.01)
。因此,該作者認為育肥豬飼喂
0.250%
的甜菜堿可提高豬肉品質。
Matthews
等研究在豬生長
-
肥育期日糧中添加
0
、
0.125%
、
0.250%
、
0.500%
甜菜堿對豬肉質的影響,結果發現:日糧中添加
0.250%
的甜菜堿可提高豬的瘦肉率和胴體品質
;
飼喂甜菜堿可提高
24 h pH
值,降低烹煮損失
(P<0.05);
豬飼喂
0.250%
的甜菜堿具最低的
CIE L*
值
;
但飼喂甜菜堿對肉質的其它性狀如主觀肉色、肉的堅實度
-
濕潤度
(firmness-wetness)
、大理石紋、系水力等無明顯影響。
Matthews
等報道說,飼喂
0.125%
的甜菜堿降低了豬眼肌肉的主觀肉色評分,但對主觀大理石紋和肉的堅實度
-
濕潤度無明顯影響。
?
準
verland
等認為飼喂
1.0%
的甜菜堿對豬肉的感官質量無明顯影響。
1
.7
控制日糧中
CH2O
的含量
Spencer
等報道說,在一個熱的環境溫度
(27
~
35
℃
)
下,高脂日糧
(
添加
8%
的脂肪
)
可通過降低肌肉糖原酵解潛力提高豬肉肉色及提升肌肉
pH
值。
Rosenvold
等研究表明,屠宰前
3
周,通過飼喂含低可消化碳水化合物和高蛋白和
(
或
)
脂肪的日糧,在不影響生長速率情況下,可降低屠宰豬肌肉中糖原貯存量
(
由
26%
降低到
11%)
,并可明顯降低
L*
值。但降低的糖原貯存并不能提升肌肉的最終
pH
值。相反,因為μ
-
鈣激活中性蛋白酶活性的降低和鈣激活中性蛋白酶抑制因子
(Calpastatin)
活性的提高,降低了屠宰時的蛋白周轉,導致肌肉高的
Warner-Bratzler
剪切力值。
Bee
等的研究也表明:當肌肉糖原的基本含量低時,日糧的效果比較大
;
然而,在休止期肌肉糖原濃度的全部降低也不足以明顯影響豬肉的肉質特性。
綜上所述,在加強豬的遺傳選育工作及充分考慮屠宰前后的應激對豬肉品質影響的同時,應加強考慮營養的作用。但如何有效地通過營養調控措施來防止
PSE
豬肉的產生及闡明相應的機理還需要深入與大量的研究。
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時間:
2015-7-3 10:17
應加強考慮營養的作用。但如何有效地通過營養調控措施來防止PSE豬肉的產生及闡明相應的機理還需要深入與大量的研究
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