中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德：對中國“十二五”生物醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃思考

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　　2010年12月2—3日，由中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會主辦，北京博亞和訊農(nóng)牧技術(shù)有限公司承辦的2010'中國維生素產(chǎn)業(yè)發(fā)展高層論壇在杭州金馬飯店隆重召開，來自國內(nèi)外飼料企業(yè)、養(yǎng)殖一條龍企業(yè)、維生素單體生產(chǎn)企業(yè)、維生素貿(mào)易商、證券公司等代表共計400余人參加了此次論壇。
　　以下為中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德在論壇上做的題為“‘十二五’生物醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的學(xué)習(xí)與思考”的精彩報告。
　　于明德會長認(rèn)為：
　　生物醫(yī)藥“十二五”指導(dǎo)思想是以轉(zhuǎn)變發(fā)展方式推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級為中心，加快發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè);以產(chǎn)業(yè)化、規(guī)模化、集約化、國際化為重點，努力實現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)和重大產(chǎn)品的創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強。
　　“十二五”期間，制藥工業(yè)的重點任務(wù)將主抓產(chǎn)業(yè)升級與占領(lǐng)制高點：傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)將主抓升級，而新興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將占領(lǐng)制高點。
　　針對傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)，“十二五”期間，將制定高水平的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保障體系，增強傳統(tǒng)制藥產(chǎn)品的國際市場競爭力。在2010年藥典版本中，70%的藥品標(biāo)準(zhǔn)得到了優(yōu)化，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)得到了升級。2010年12月，國務(wù)院將頒布改進(jìn)版的GMP，將提高制藥企業(yè)的GMP管理水平，新版的GMP和歐洲GMP水平相當(dāng)，略低于FDA的GMP要求。
　　在新興生物醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)，中國的制藥企業(yè)將占領(lǐng)技術(shù)制高點，加快開發(fā)用于腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治療的基因工程藥物、疫苗和抗體藥物，重點突破高通量基因克隆表達(dá)技術(shù)、抗體人源化技術(shù)和大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)與純化技術(shù)。
　　根據(jù)預(yù)測，中國市場2011年-2015年復(fù)合增長率為24%。到2015年中國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值將達(dá)到3.77萬億元，在GDP的比重將明顯上升。

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