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樓主: 徒兒
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哪位朋友在用分光光度計測磷酸氫鈣的磷?

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21
發表于 2009-12-22 10:43:49 | 只看該作者
取樣可以少一點,這樣就不會濃度太高,測出來的還是比較理想的。
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22
發表于 2009-12-23 14:22:27 | 只看該作者
你可以稀釋500倍,最后移取1毫升測其吸光度,我們二氫鈣經常這樣做的。

黑眼豆豆 于 2009-12-23 14:32 補充以下內容

測出吸光度后,設定公式即可找出對應的飼料磷含量。如果想了解,可以跟我聊。
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23
發表于 2009-12-24 11:07:26 | 只看該作者
請教一下用分光光度計測磷酸氫鈣的磷的完整步驟是什么?
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24
發表于 2009-12-24 14:48:06 | 只看該作者
照使用說明及國標做即可
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25
發表于 2010-1-3 14:51:47 | 只看該作者
用1:4鹽酸溶解0.4g左右,定容到100ml容量瓶,吸取2ml移入50ml容量瓶,加入10ml顯色劑,定容,用分光光度發就可以測了,與國標相差不大
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26
發表于 2010-1-5 19:54:13 | 只看該作者
我一般稱0.2克,加酸加熱處理后定容100ml,再用移液管移取1ml做
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27
發表于 2010-1-5 22:31:07 | 只看該作者
請教一下用分光光度計測磷酸氫鈣的磷的完整步驟是什么?
dinglange 發表于 2009-12-24 11:07

完整步驟與用分光光度計測飼料中的磷是一樣的, 只是磷酸氫鈣的磷含量很高, 稱樣時注意: 要么稱少點,要么稱大點稀釋倍數同時放大,讓吸光值在你繪出的標準曲線內.
   前面朋友們說稱0.1或0.2,個人覺得稱量小了無代表性! 可以稱1--1.5克, 鹽酸反應后定容于100毫升,移取0.1毫升入50毫升容量瓶中定容,測吸光值;也可將樣品定容到250毫升或500毫升,移取液就可大于0.1毫升,這樣誤差可能更小些。
   標準曲線的繪制是用磷酸二氫鉀配制成不同的磷濃度,在分光光度計下得出相應的吸光度(A),從而得出一個近似的斜率值(K),以后測樣品知道A就能根據公式及稀釋倍數計算出樣品中的磷含量(或查曲線,也許更準確)。

點評

稱量大點也就是第一步稀鹽酸多用點而已;如果稱樣小多測幾個,這樣也費試劑和時間、精力。當然各人習慣吧。  發表于 2010-3-12 17:02
稱量大點也就是第一步稀鹽酸多用點而已;如果稱樣小多測幾個,這樣也費試劑和時間、精力。當然各人習慣吧。  發表于 2010-3-12 17:02
稱量大點也就是第一步稀鹽酸多用點而已;如果稱樣小多測幾個,這樣也費試劑和時間、精力。當然各人習慣吧。  發表于 2010-3-12 17:02
稱量大點也就是第一步稀鹽酸多用點而已;如果稱樣小多測幾個,這樣也費試劑和時間、精力。當然各人習慣吧。  發表于 2010-3-12 17:02
如果稱取1-1.5克,這樣操作是不是有點浪費試劑??!如果稱量質量小的話,多測幾次求取均值應當也能減小誤差吧!  發表于 2010-3-12 14:08
如果稱取1-1.5克,這樣操作是不是有點浪費試劑?。∪绻Q量質量小的話,多測幾次求取均值應當也能減小誤差吧!  發表于 2010-3-12 14:08
如果稱取1-1.5克,這樣操作是不是有點浪費試劑啊!如果稱量質量小的話,多測幾次求取均值應當也能減小誤差吧!  發表于 2010-3-12 14:08
如果稱取1-1.5克,這樣操作是不是有點浪費試劑啊!如果稱量質量小的話,多測幾次求取均值應當也能減小誤差吧!  發表于 2010-3-12 14:08
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28
發表于 2010-1-5 22:41:30 | 只看該作者
本帖最后由 粗蛋白 于 2010-1-5 22:49 編輯

回復 11# hexuejun02

論壇里有篇磷酸氫鈣用分光光度計法檢測,說是偏高0.2.  具體鏈接地址為http://www.ylikhb.com/viewthread.php?tid=149852&extra=&page=1
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29
發表于 2010-1-8 21:29:19 | 只看該作者
取到0.04左右  然后消煮定容至100  再取1ml測就行了 啊
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30
發表于 2010-1-10 01:40:51 | 只看該作者
磷酸氫鈣、磷酸二氫鈣磷含量的測定不能采用分光光度法 GB/T 6437-2002標準,請注意該標準的適用范圍是磷酸鹽除外的飼料及飼料原料。應該采用HG2636-2000標準測定。
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