PSE豬肉專題（請大家共同分享使用效果和心得）

zhaoyuyong

主要有：有機硒   有機鉻   維生素E   維生素C   甜菜堿  含Mg礦物質（天門冬氨酸鎂  硫酸鎂等）及含Mg的原料（糖蜜等）
二氫吡啶  半胱氨   肉堿 植物提取物 等等

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[ 本帖最后由 zhaoyuyong 于 2007-8-27 09:53 編輯 ]

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二氫吡啶與豬的肉色
現代人養豬，對動物遺傳育種和動物營養研究者對于豬的研究一直以提高生長速度和瘦肉作為主攻目標，并取得了巨大的成功，但是生長速度和瘦肉率的提高卻帶來了豬肉品質的下降。                                                                         PSE肉(蒼白、松軟和水分滲出)和DFD肉(色暗、堅硬和干燥)的發生率增加，豬肉的品質不斷下降。動物營養學者也曾通過在豬飼料中添加鹽酸克倫特羅(俗稱瘦肉精)來提高瘦肉率和改善肉質，雖說效果明顯，但卻因藥殘導致人們食用豬肉尤其是內臟中毒而被國家明令禁用。隨著人民生活水平的提高，對畜產品的衛生安全和品質要求將越來越重視，因此，研究開發可改善肉質的新型安全的飼料添加劑已成為當務之急。
       二氫吡啶(diludin)的化學名稱為2，6二甲基-3，5-二乙酯基-1，4-二氫吡啶，是一種新型的抗氧化維生素穩定劑及動物促生長劑，具有天然抗氧化劑維生素E的某些作用。它是最早應用于動植物油的抗氧化劑，是醫學上用作心血管疾病的防治保健藥物。20世紀70年代，前蘇聯專家拉托維亞發現其對畜禽具有促生長作用[1]，從此世界各國相繼展開了相關的研究。除了對畜禽的促生長作用外，二氫吡啶還有改善動物產品品質、提高動物的繁殖性能及防病等功能。我國對二氫吡啶的研究始于20世紀80年代初，現在有幾家公司開始批量生產，并投入了使用，取得較好的效果。本文探討了二氫吡啶的生物學功能、作用機理以及在動物生產上的應用，希望對生產有指導作用。
1　二氫吡啶的生物學功能
1.1 抗氧化作用
    二氫吡啶具有抗氧化作用，能夠抑制體內生物膜的氧化、抑制脂類化合物的過氧化過程、提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性、穩定組織細胞，與天然抗氧化劑VE的某些功能類似。鄒曉庭等（1998）發現，二氫吡啶能顯著提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性，抑制脂類化合物的過氧化過程，保護細胞表面受體和細胞器[2]。馬玉龍等(1999)報道，二氫吡啶能通過提高蛋雞體內SOD、堿性磷酸酶活性及T3等因子的水平，有效清除體內自由基[3]。李玉榮等(2003)探討了二氫吡啶對尼羅羅非魚抗氧化性能的影響，結果表明：二氫吡啶可顯著降低試驗組肝臟脂質過氧化物(LPO)含量，提高機體的抗氧化性能；試驗組SOD活性呈上升趨勢，在試驗劑量范圍內，機體抗氧化性能隨劑量的增加而增強[4]。
1.2 增強免疫功能
    武現軍等(2000)試驗表明，雛雞日糧中添加二氫吡啶可提高動物機體的免疫功能，且以每千克日糧中添加150mg的效果最顯著，其血清抗體水平顯著升高(P<0.01)，T淋巴細胞百分比呈上升趨勢[5]。Val Dmna AR(1990)報道，日糧中添加二氫吡啶可以增加雞血液中T、B淋巴細胞數量，使脾臟和腔上囊重量增加；龐新位等(1995)對海賽克斯父母代雌雛進行二氫吡啶的添加試驗，結果表明，二氫吡啶可使血清中新城疫抗體滴度提高25.61%，使ANAE+淋巴細胞百分比提高25.12%[6]。李成會等(2004)在泌乳中期奶牛的日糧中添加150mg/kg的二氫吡啶，使隱性乳房炎的發生率比對照組低59.9%[7]。
1.3 調節動物內分泌
    二氫吡啶具有調節機體內分泌的作用。李成會等（2001）研究發現，在雛雞日糧中添加二氫吡啶可以使其血清中T3含量升高，T4含量下降，二者呈反向變化，皮質醇含量降低[8]。許梓榮等（1999）試驗證明：添加二氫吡啶可使雞血清中的T3、促卵泡生成素(FSH)、促黃體生成素(LH)水平分別升高15.38%(P<0.05)、55.09%(P<0.01)和22.54% (P<0.05)；血清尿酸含量下降20.72％(P<0.05)；而血清中T4、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平均無顯著差異(P>0.05)。下丘腦、腺垂體中環腺苷酸(cAMP)含量分別升高21.30%和22.22% (P<0.05)[9]。
    李玉榮等(2003)在飼料中以3個不同二氫吡啶添加水平飼喂雄性尼羅羅非魚，探討二氫吡啶的適宜添加量及其對血清T3、T4水平的影響。結果發現，50mg/kg組血清T3水平極顯著高于對照組，而T4均處于不可測水平[4]。
    葉紅等(2004)試驗結果表明，當二氫吡啶在日糧中的添加量由50mg/kg增加到150mg/kg時，AA 肉仔雞血清中的Ｔ3含量亦呈上升趨勢；當添加量由150mg/kg增加到200mg/kg時，Ｔ3含量反而下降，說明日糧中添加過高的二氫吡啶能抑制甲狀腺激素的分泌[10]。
1.4 促進礦物質的吸收
    賈斌等(2001)采用漿膜表面埋植雙極引導電極、多道電極同時記錄法，測定二氫吡啶對綿羊小腸移行性綜合肌電的影響。結果表明，二氫吡啶能夠顯著增強小腸的肌電活動，并能減緩小腸食糜后移，有利于小腸對營養物質的消化吸收[11]。岳文斌等(1997)報道，蛋雞日糧中添加二氫吡啶和鐵、鋅制劑，可提高飼料利用率，促進礦物質元素的吸收利用[12]。這種作用與二氫吡啶促進機體新陳代謝有關，但確切的作用機制尚需進一步研究。
2 二氫吡啶的作用機理
2.1 抗氧化機理
    Sniedze(1977)研究了二氫吡啶與大白鼠肝細胞微粒體內NADPH特定電子傳遞鏈中有關酶的相互關系，指出二氫吡啶與終端氧化酶細胞色素P-450結合形成復合體，從而明顯抑制了NADP-細胞色素C還原酶的活性，而且連續服用二氫吡啶對微粒體酶沒有其它感應的影響。Odydents（1987）指出，二氫吡啶與NADPH有關的復合氧化酶系及微粒體酯酶有關。可見，二氫吡啶的抗氧化作用是通過隔斷微粒體電子輸送NADPH酶的活性而實現的。
2.2 影響產蛋的作用機理
    許梓榮等（1999）研究認為，二氫吡啶通過提高機體內SOD的活性，可有效清除體內自由基，抑制脂類化合物的過氧化過程，維護細胞膜的結構和功能。這不僅降低了卵細胞的損傷程度，提高了有效卵細胞的個數，而且還延緩機體衰老，從而延長了產蛋周期。同時，二氫吡啶提高了促卵泡刺激素（FSH）、促黃體素（LH）水平和下丘腦、腺垂體中cAMP含量，說明二氫吡啶通過增強下丘腦、腺垂體的內分泌機能，促進了腺垂體FSH和LH的分泌，從而促進了卵泡的生長和發育，抑制了卵泡萎縮，提高了產蛋率[9]。
    馬玉龍等（1999）認為，二氫吡啶能使蛋比重和蛋殼相對比重增加。其機理有兩種可能：其一是二氫吡啶通過影響維生素D3的代謝或腸道細胞基底側面膜上的鈣依賴性ATP酶活性直接或間接地促進腸道對鈣的吸收；其二是二氫吡啶與存在于子宮中的碳酸酐酶的活性有關，因為該酶能夠催化蛋殼腺粘膜中代謝性CO2水合生成HCO3-的反應。這兩種可能都可以使更多的鈣沉積到蛋殼的表面，從而增加了蛋比重和蛋殼的相對比重[3]。  
2.3 影響動物精液品質的作用機理
    雄性動物的生殖機能依賴于生殖器官與下丘腦和垂體之間的相互調節，即下丘腦-垂體-性腺軸。激素FSH、LH和T是精子發生、形成和成熟過程中最為主要的激素。曹丹等（2005）研究發現，二氫吡啶明顯提高了小鼠血清中FSH、LH和T的含量，參與了小鼠的下丘腦-垂體-性腺軸的調節，從而影響了小鼠的生殖機能，改善了小鼠的精液品質[13]。
2.4 促生長機理的研究
    甲狀腺激素在機體的生長發育過程中，廣泛參與調節機體代謝，是禽類生長非常重要的因子。體內T3水平與生長率呈正相關[14]。T3水平升高在一定程度上可促進細胞分化、組織器官發育，在神經、肌肉、骨骼和性腺發育中起作用[15]。張香齋等（2005）報道，適量添加二氫吡啶能夠促進育成雞的生長發育，提高產蛋性能。其機理：一方面可能與血液中T3濃度升高有關；另一方面可能還與二氫吡啶抑制了糖皮質激素的分泌有關[16]。
2.5 改善屠宰性能機理的研究
    血清中尿素氮含量下降，說明體內蛋白質的分解受到了抑制，氮的留存時間延長。T3對脂肪的分解大于合成，血清中T3水平升高，促進了脂肪的分解，抑制了脂肪的沉積。葉紅等（2004）報道，腹脂率與血清中T3 含量呈負相關，腹脂率與血清中甘油三酯的含量呈正相關，腿肌率與血清中尿素氮含量呈負相關。二氫吡啶改善肉仔雞的屠宰性能正是從促進蛋白質同化、抑制體內脂肪合成這兩方面共同作用的結果[17]。
3 二氫吡啶在動物生產中的應用
3.1 提高動物的繁殖性能
    李廣等（2004）研究表明，飼喂單純的二氫吡啶可顯著提高公羊射精量和精子活力、顯著降低精子畸形率(P<0.01)[18]。岳文斌等（2000）在種公牛日糧中添加二氫吡啶，結果表明，試驗組公牛精子的活力、呼吸、32Pi攝入量、頂體完整率極顯著高于對照組(P<0.01)；而精子畸形率極顯著低于對照組(P<0.01)。說明二氫吡啶可以提高精細胞質膜的完整性，促進精子的代謝和能量轉化過程，從而改善了種公牛的精液品質[19]。田樹軍等（2000）在精料中按每千克體重5mg/d一次性添加二氫吡啶，結果表明，試驗組每頭純種夏洛來種公牛較對照組鮮精活率、每次的采精量和有效精液量以及每月的凍精產量分別提高12.75％、0.7ml、0.8ml和304支(P<0.05)[20]。
    史建國等（2003）研究發現，在魚飼料里按1g/kg添加二氫吡啶飼喂鯉魚親魚25d，可使雌魚的產卵量提高32.7%，雄魚的產精量提高28.1%[21]。張燕萍等（2005）在每千克黃鱔飼料中添加150mg二氫吡啶飼喂親雌鱔魚40d，試驗組的性成熟系數、絕對懷卵量、孵化率均明顯高于對照組，雌鱔的絕對懷卵量提高13.24 %，孵化率提高20.64%[22]。
    朱蓮英等（2004）報道，在貉日糧中添加300mg/kg的二氫吡啶，其配種率、均窩產仔數、窩初生均重和仔貉成活率分別比對照組提高22.2%、9.33%、8.82%(P<0.05)和16%。表明二氫吡啶對貉的繁殖性能具有明顯的改善作用[23]。
3.2 促進動物生長，提高生產性能
    張香齋等（1998）認為，二氫吡啶對生長豬的生長性能有促進作用，25mg/kg的添加水平有促進豬生長的趨勢，日增重提高了4.42％[24]。吳華東等（2003）報道，二氫吡啶能極顯著提高豬的日增重（P<0.01），并且豬的屠宰率有上升趨勢，膘厚有所下降，眼肌面積有所改善；同時還指出，二氫吡啶的最佳添加量為每噸飼料50～150g[25]。
    張香齋等（2005）研究表明，在日糧中二氫吡啶的添加水平為50～150mg/kg，隨著二氫吡啶添加量的增加，育成雞體重呈上升趨勢，添加二氫吡啶37d后，其體重極顯著高于對照組（P<0.01）[16]。葉紅等（2004）報道，二氫吡啶不同程度地改善了肉仔雞的屠宰性能，其中半凈膛率、全凈膛率均以日糧中二氫吡啶添加水平為50mg/kg時最佳，顯著高于對照組(P<0.05)；腿肌率添加水平以150mg/kg最佳，與對照組相比差異顯著(P<0.05)；150、200mg/kg處理組的腹脂率比對照組分別下降了0.29％和0.30％[17]。
    鄭曉中等（1998）在二氫吡啶和VE對奶牛應用效果的試驗研究中發現，飼喂二氫吡啶可顯著提高奶牛的產奶量（P<0.05）[26]。李玉榮等（2003）試驗發現，日糧中添加二氫吡啶(50、100mg/kg)可使尼羅羅非魚日增重分別提高11.9%(P<0.05)、6.8％，體重特定生長率提高12.6％（P<0.05）、8.7％[4]。
3.3 預防脂肪肝
    鄒曉庭等（2003）研究發現，添加150mg/kg和300mg/kg二氫吡啶可使蛋雞的腹脂率分別下降35.4%(P>0.05)和46.9%(P<0.05)，肝脂率分別降低32.4%(P<0.05)和10.5%(P>0.05)，說明二氫吡啶具有良好的降脂作用[27]。鄒曉庭等（2005）認為，二氫吡啶能促進產蛋中后期蛋雞肝臟中脂肪的遷移和體脂的分解，減少脂肪在雞體內的沉積，并有減少自由基對肝臟損害的功能，達到抗脂肪肝的效果[28]。李玉榮等(2003)發現，二氫吡啶可降低試驗組羅非魚的肝脂肪(絕干)含量，但對血清GOT和GPT的活性無影響[4]。
3.4 提高動物的日增重及飼料利用率，改善產品品質
    Dvinskaya-LM等（1997）在肉仔雞飼料中添加二氫吡啶(20～50mg/kg)，可提高日增重和飼料利用率；Sprugh Ya Ya等(1975)在豬飼料中每天每頭添加25、50、100mg的二氫吡啶，日增重分別比對照組提高6.08％、6.57％和9.52％，飼料消耗降低5.77％、6.24％和8.78％；Levin N（1982）在育肥豬飼料中添加二氫吡啶，平均日增重提高5.2％，料肉比降低3.4％；李克驢等（1992）給犢牛、育成牛及雜種肉牛飼喂二氫吡啶，平均日增重分別提高32.9％、14.9％和12.5％，但對精粗料采食量無明顯影響；飼料中添加0.01％二氫吡啶，母羊、公羊和幼羊日增重分別提高19.07％、13.44％和18.25％；肉雞日糧中添加100～150mg/kg二氫吡啶，明顯提高日增重，并增加肌肉中鮮味物質含量；育肥豬（60～100kg體重階段）飼料中添喂50mg/kg的二氫吡啶，可顯著促進育肥豬的生長發育，提高屠宰率和瘦肉率，并能顯著提高肌苷酸含量，改善肉的品質[2，29，30]。
4 結語
    二氫吡啶作為一種新型的綠色飼料添加劑，在國外已廣泛應用于動物生產中。實踐證明，二氫吡啶不僅可促進動物生長發育，提高生產性能、繁殖性能，增強免疫功能；而且飼喂安全，有廣闊的發展前景。目前，我國已有合成的二氫吡啶產品上市。但動物的最佳添加階段及最佳添加量、二氫吡啶與其它抗氧化劑之間的關系等問題還有待進一步研究。通過這些研究，可為二氫吡啶的應用提供更為廣泛的科學依據。參考文獻
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30 陳菊芳，尹躍進，劉萬涵，等.飼料添加劑二氫吡啶擴大應用試驗[J].飼料研究，1993（3）：2～4

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畜禽應激與鉻元素營養
隨著動物生產的規模化和產業化，畜禽養殖集約化程度越來越高，動物遭受到越來越多的應激，由此引起的應激常導致動物機體內分解代謝增強，合成代謝降低，表現為生長發育緩慢，生產性能下降，機體免疫力減弱，產品質量下降，嚴重時引起死亡，給畜牧業生產造成巨大損失。為了保證高產、高效、優質的畜牧業生產，減少或避免應激造成的損失，近年來，國內外學者從動物營養、動物生理生化和動物免疫學科等方面入手進行了大量的研究工作，并提出了許多有效的抗應激技術。1      畜禽應激簡述
1．1 應激的基本概念
     “應激”一詞譯自英文“stress”，是由加拿大病理學家Hans Selye于1936年提出的。他將應激定義為“機體對外界或內部的各種異常刺激所產生的非特異性應答反應的總和，或機體對向它提出的任何要求所做的非特異性應答反應”，并將這些與刺激源關系不大的非特異性反應變化稱為 “全身性適應綜合癥”（General adaptative sydrom,GAS），即指對動物無傷害能完全適應的，或雖然有中等程度傷害動物仍然可能適應的刺激。所有能引起機體出現GAS反應的刺激源稱為應激源。應激引起的GAS反應主要分為三個階段 1)驚恐反應階段或動員階段，其特征是釋放大量的腎上腺髓質激素和兒茶酚胺，加速體內糖原分解，產生可利用的能量；(2)適應或抵抗階段，其特征是釋放大量的腎上腺皮質激素，通過糖的異生代謝途徑將體內營養儲備(碳水化合物、脂類和蛋白質)轉化為葡萄糖，機體利用能量適應外界環境的變化，達到機體恢復平衡或進入第三階段；(3)衰竭階段，其特征是機體因耗盡儲備或腎上腺皮質衰竭，仍無法產生足夠的應激激素恢復平衡而死亡[1]。
1．2 應激的機制
      應激反應機理十分復雜，機體作為一個整體通過神經－內分泌途徑幾乎動員了所有的器官和組織來對付應激源的刺激。其中，中樞神經系統特別是大腦皮層起整合作用，而交感－腎上腺髓質系統和垂體－腎上腺皮質系統等則起執行作用[2]。
1．2．1 交感－腎上腺髓質系統
      在應激源的作用下，動物交感神經興奮，腎上腺髓質分泌兒茶酚胺類激素（腎上腺素和去甲腎上腺素）的功能增強，參與物質代謝的調節和循環系統的調節，使糖原分解加速，血糖升高，加速脂肪氧化降解，以保證機體在應激時的能量需要。此時動物在生理上表現為心率加快、心博增強、血管收縮、血流加速、肌肉疲勞延緩等。
      近年來的研究還證明，交感神經和兒茶酚胺可促進胰高血糖素、生長激素、甲狀腺素、甲狀旁腺素、降鈣素、腎素、胃泌素等激素的分泌，而對胰島素又有抑制作用，故應激時其他激素的變化也與交感－腎上腺髓質的反應有關。
1．2．2 下丘腦－垂體－腎上腺皮質軸
      現有的研究表明腎上腺皮質激素在機體的應激適應過程中起著主導作用。
1．2．2．1 糖皮質激素
     由腎上腺皮質束狀帶分泌，主要有皮質酮、皮質醇等。糖皮質激素的主要機能是加強肝臟中的糖原異生作用，增加肝糖原儲備；同時，皮質醇（酮）還可促進蛋白質的分解代謝和減少脂肪的儲存，為糖原異生提供氨基酸原料，并對胰島素有拮抗作用。皮質醇（酮）具有降低炎癥、減輕過敏反應和某些免疫應答以及抗毒性等藥理作用，從而加強對機體的保護作用。但當應激時間較長時，皮質醇（酮）的大量分泌又會給機體帶來許多不利影響，過多的皮質醇（酮）將對動物機體的免疫機能產生明顯的抑制作用。另外，過多的糖皮質激素可造成機體氮的負平衡、抑制骨的鈣化，使生長減慢、動物消瘦。
1．2．2．2 鹽皮質激素
      醛固酮是腎上腺皮質球狀帶分泌的主要鹽皮質激素。它的主要作用是保鈉排鉀、維持體液平衡及調節水鹽代謝，達到提高機體的免疫力。
1．2．3 下丘腦－垂體－甲狀腺軸
      當外界環境和機體活動發生顯著變化時，所有使能量代謝增強的因素都作用于中樞神經系統，使甲狀腺激素的合成和分泌增多。甲狀腺激素對代謝的作用是廣泛的：在糖代謝方面可加強細胞對葡萄糖的吸收和外周對葡萄糖的利用，使糖原分解加強；在脂類代謝方面可促進脂肪的動員，加速脂肪的氧化分解；對于蛋白質代謝，在正常生理情況下，甲狀腺激素促進蛋白質的合成，但過量又會加速蛋白質的分解，出現氮的負平衡；此外，甲狀腺激素還有增強生長激素的效力。
1．2．4下丘腦－垂體－性腺軸
      應激源的刺激可導致促性腺激素釋放激素和促性腺激素的分泌減少，出現垂體前葉激素分泌轉移，故其促卵泡激素、促黃體激素、催乳激素等的生成均減少，從而引起睪丸、卵巢、乳腺發育受阻和功能減退萎縮，畜禽出現繁殖機能下降甚至不育。
1．2．5 神經－內分泌－免疫系統
      現在的研究表明應激的發生機制除了受神經系統、內分泌系統的調控外，還和機體免疫系統密切相關。Hendricks(1991,1995)和Siegel等(1995)的研究發現，機體免疫系統除了被動接受神經、內分泌系統的調控作用外，也主動參與應激的適應反應，實現神經、內分泌與免疫三達系統共同維持機體內環境的穩定。
      總之，神經－內分泌－免疫系統是體內一個十分復雜的綜合體系，是機體應激反應的整合體，他們之間的相互作用規律仍需進一步研究探索[3]。
1．2．6 其他
      近年來，用自由基理論解釋應激的機理：認為與疾病發生密切關系的是氧產生的自由基，在生理情況下，不被清除，并不顯示對機體的有害作用，相反還有一定的有益作用。但在逆境條件下，或遭受應激時，自由基代謝可發生紊亂。無論是自由基產生增加，還是清除自由基能力減弱，或兼而有之，其結果都是自由基過剩，活性氧增多，因而引起脂質氧化，生成丙二醛（MDA）和乙烷等。MDA等極活潑的交聯劑，可使細胞發生交聯失去活性，導致變性壞死[4]。
1．3 應激的危害
      動物體受到長時間或高強度的應激源刺激時，就會產生嚴重的不利影響，從而危害機體。應激造成的危害既有單一的，也有綜合的，且其影響是多方面的，歸納起來，主要表現在以下幾個方面：  （1）生產性能降低。應激時，機體必須動員大量能量來對付應激源的刺激，從而使營養物質的分解代謝增強，合成代謝降低，糖皮質激素分泌增加，導致生長停滯、體重下降、飼料轉化效率降低。（2）免疫力低下。動物受應激后，糖皮質激素的大量分泌導致胸腺、脾臟和淋巴組織萎縮，使嗜酸性白細胞和T、B淋巴細胞的產生、分化及其活性受阻，血液吞噬活性減弱，體內抗體水平低下，從而抑制了機體的細胞免疫和體液免疫，引起免疫力下降、抗病力減弱，對疾病的易感性增加，降低預防接種的效果，造成傳染病和流行病的流行。（3）繁殖力下降。應激可使促卵泡激素、促黃體激素、催乳素等分泌減少，幼畜性腺發育不良，成年動物性腺萎縮、性欲減退、精子和卵子發育受阻，造成繁殖性能障礙。（4）畜禽產品品質降低。應激敏感動物在應激源作用時，不僅其生產性能降低還常發生生理病變，從而影響畜產品品質。生產中常見應激性豬肉變性，如蒼白松軟滲出性豬肉（PSE）、干燥堅硬暗色豬肉（DFD）、成年豬背肌壞死（BMN）等。對于家禽，應激常引起肉品質差和蛋品質降低，表現為PSE、DFD雞肉和蛋重減輕、蛋內容物稀薄、蛋殼質量下降等。（5）需要量增加和缺乏癥出現。應激常會導致動物的代謝增強和代謝紊亂，增加營養元素，特別是部分維生素和微量元素的需要量，并可導致動物出現某些營養缺乏癥[3]。
1．4 抗應激措施
1．4．1 培育抗應激動物品種。
      動物對應激的敏感性不同，與遺傳基因有關。利用育種的方法選育抗應激動物，可以逐步建立抗應激動物種群，以從根本上解決畜禽的應激問題。
1．4．2 改善飼養管理
     要想防止或減輕應激造成的影響，必須在畜禽的飼養、購銷、運輸和屠宰的全過程中改善飼養管理，為畜禽創造一個良好的生存環境，這對畜禽的繁殖、生長和生產是至關重要的。
1．4．3 藥物防治
      這些藥物一般分為三類：應激預防劑（安定止痛劑和鎮靜劑）、促適應劑（維生素、電解質、微量元素、微生態制劑和中草藥制劑等）、對癥治療藥物或應激緩解劑（桿菌肽鋅、維吉尼亞霉素等抗生素類藥物）。
1．4．4 專用復合抗應激添加劑
      這是目前畜牧市場上最常見，也是應用最為廣泛的一類添加劑，應用這類抗應激劑可使動物生產性能平均提高10～20％，飼料轉化效率平均改善5～10％，并降低發病率和死亡率40～50％[3]。
     總之，對應激的防治與緩解應采取綜合的措施。最近幾年，鉻元素在畜禽抗應激方面所表現出來的特殊營養作用已越來越引起行業人士的關注，對鉻元素的研究也日益深入，應用也日益廣泛。

2  鉻元素
2．1 鉻元素概述
      鉻(Chromium,Cr)作為動物機體必需的微量元素之一，主要是通過葡萄糖耐量因子(glucose tolerance factor,GTF)協同或增強胰島素的作用，GTF作用是促進胰島素的生理作用。胰島素是調節能量、脂肪代謝、蛋白質沉積和膽固醇利用的重要激素。當細胞胰島素敏感性下降，細胞利用葡萄糖、氨基酸的能力受到影響，導致脂肪細胞增加，蛋白質沉積減少。故鉻對于維持機體三大物質代謝和正常生理狀況有重要作用，現有研究表明，飼糧中添加鉻對畜禽的生長、繁殖、免疫狀態以及胴體品質等均有良好影響[5]。
      鉻源包括無機鉻和有機鉻兩種形式，無機鉻主要是鉻的無機鹽；有機鉻主要是吡啶羧酸鉻、煙酸鉻、酵母鉻、氨基酸螯合鉻和蛋白質鉻等。三價無機鉻的吸收率一般不超過0.5％，且與采食量呈負相關；飼料中有機鉻的吸收率為10～25％。目前在醫藥、食品和畜牧飼料生產中使用的鉻源幾乎全為有機鉻。
2．2鉻在畜禽抗應激上的特殊營養功效
      應激導致糖原降解和糖元異生作用加強。葡萄糖利用加強，會導致組織鉻動員并最終排出體外。當畜禽處于應激狀態時，不但不能很好的利用鉻，而且還過多的排出鉻，使機體處于鉻缺乏狀態。當動物受到應激和日糧中糖含量高時，鉻的排泄量是正常值的10～300倍。因此，在應激情況下，應提高日糧鉻的水平以提高存活率和生產性能[6]。
      鉻在動物體內抗應激的生物學意義更主要是通過胰島素的功能體現出來。如前所述，動物在應激狀態下會釋放相應的激素：糖皮質激素(皮質醇、皮質酮)；兒茶酚胺（腎上腺素、去甲腎上腺素）。糖皮質激素可消炎作用；促進免疫應答；促進糖元分解 (葡萄糖和氨基酸的分解)。兒茶酚胺可升高血糖，引發糖元分解,使血壓上升，即典型的機體防御狀態。分解代謝階段營養物質（蛋白質、葡萄糖）更多地沉積于脂肪組織而不是肌肉組織，同時細胞組織的分解活動加劇。短時間應激引起應激激素釋放會產生一定有利的狀態，而長時間的應激造成應激激素持續維持高水平，則會造成不利的影響：動物生理方面：分解代謝增強；脂肪沉積增加；破壞肌體免疫系統；繁殖能力降低直至徹底喪失。養殖生產方面：生長速度以及采食量降低；料肉比降低；腹脂沉積增加；死亡率上升；產蛋量降低。而胰島素則能夠降低這類激素的水平，從而減少分解代謝。根據胰島素可以平衡應激激素的原理通過補充鉻來加強胰島素的作用從而可以從根源上緩解長期應激的不利影響。
2．3 鉻在畜禽應激上的應用效果
2．3．1 在應激牛上的應用效果
      加拿大Gulph大學通過對從架子牛市場獲得的剛斷奶肉犢牛進行連續五年（1989～1993）的大規模試驗，發現補有機鉻（酵母鉻或螯合鉻）可使應激犢牛到達肥育場的最初21天～28天平均增重提高21％，初期生產性能差的牛增重反應最大（173％），犢牛BRD發病率平均降低32％。  Chang和Mowat(1992)，Moonsie-Shagger和Mowat(1993)，Mowat等(1993)給受運輸和上市應激的犢牛補充酵母鉻或有機螯合鉻，可使犢牛的日增重和飼料轉化率都顯著提高[7] 。張敏紅等(2000)，李紹玉等(2000)，在高溫環境熱應激條件下對產奶牛補飼有機鉻，補鉻組較對照組生產性能提高；張敏紅等(2000)在乳牛產犢后10～15天日糧中加入吡啶羧酸鉻,提高了生產性能[8]。Burton給受妊娠泌乳和能量負平衡等生理應激的圍產期乳牛補飼有機鉻，提高其免疫力。乳牛在泌乳高峰期(尤其是初產乳牛)處于嚴重的生理和心理和代謝應激下，補鉻可提高產奶量7％～13％[9]。Chang等(1995)、Kegley等(1997)分別用運輸應激或傳染性牛鼻氣管炎病毒攻擊犢牛，結果表明，應激期犢牛補有機鉻(分別以酵母鉻或尼克酸絡合鉻補0.75mg/kg或0.4mg/kg的鉻)后,日增重及飼料效率均有增加趨勢[10] [11]。
      給奶牛補充鉻可使牛血清總蛋白含量不因高溫應激而顯著下降。Kegley等(1996)報道,添加0.4mgkg無機鉻(三氯化鉻)與0.4mgkg有機鉻(吡啶羧酸鉻)均可顯著提高犢牛細胞免疫功能,兩種來源的鉻同等有效[12]。Burtondeng(1993)指出,給泌乳早期乳牛補鉻,提高了各種抗原的抗體滴度,并且增強了細胞免疫功能[13]。Bunting等(1994)指出,奶牛在應激狀態下,補鉻可提高免疫球蛋白含量,減少發病率[14]。
2．3．2 在應激豬上的應用效果
      張敏紅(1998)報道，在持續高溫應激條件下給豬補鉻，可以使豬血漿鉻含量和尿鉻排出量不因高溫時間延長而顯著下降，并且可使豬血漿皮質醇不因高溫應激而顯著上升。高溫增加豬血漿尿素氮水平，降低血漿總蛋白和球蛋白水平，而補鉻使豬的血漿尿素氮水平，血漿甘油三脂水平不因高溫應激而顯著上升，總蛋白水平不因高溫應激而顯著下降[15] 。張春安(2002)的實驗表明，補煙酸鉻后豬的磷酸肌酸激酶(CPK)水平明顯降低，說明鉻能明顯提高肉豬的抗應激能力。高溫環境中給豬補充吡啶羧酸鉻，在前2周，日增重、日采食量和飼料轉化率沒有顯著影響；在后2周，補鉻可使豬的日采食量提高10.2％，日增重提高38.1％，料重比下降20.5％(張敏紅,2000)。這說明補鉻彌補了機體每日因高溫應激而動員參與代謝的鉻量，使機體鉻量充足，這是補鉻緩解高溫應激，改善豬在應激條件下生產性能的主要原因。在另一個為期6周，氣溫在25～37℃之間，相對濕度在85％～100％之間的試驗得出：在基礎日糧中添加300ug/kg為最佳，與對照組相比提高日增重9.3％（P>0.05），降低料肉比3.9％（P>0.05）[16]。
      斷奶對乳仔豬來說是一種及其嚴峻的應激，有機鉻能促進斷奶仔豬增重，降低料肉比，減輕斷奶給仔豬造成的應激。張洪友等（1998）在斷奶仔豬飼料中添加0.2mg/kg,能促進仔豬增重，提高飼料利用率，并且能減輕仔豬腹瀉[17] 。候小強等（2004）在為期35d的補鉻試驗中于每千克試驗日糧中添加吡啶羧酸鉻200ug，研究日糧補鉻對早期斷奶仔豬的生產性能指標、血液理化指標、應激反應指標的影響。結果:日糧補鉻可以極顯著提高鉻在血清中的濃度(P<0.01)；可提高仔豬在斷奶后18d內的平均日增重；可提高其血液中紅細胞、血紅蛋白和白細胞總數(P<0.05)；可降低早期斷奶仔豬血清中的皮質醇含量(P<0.01),降低18d、27d和35d時仔豬血清中的醛固酮含量(P<0.01)，此外補鉻可提高早期斷奶仔豬血清中的鉀鈉比值(P<0.01)；可提高仔豬第27天時血清總蛋白及球蛋白的濃度(P<0.05) [18]。
2．3．3 在應激家禽上的應用效果
      熱應激顯著降低了肉雞的體增重、采食量、飼料轉化效率、腎上腺、胸腺、法氏囊和脾臟的相對重量、異嗜性白細胞對淋巴細胞的比率、血清甘油三脂、T4、T3和胰島素含量,提高了血清葡萄糖、膽固醇、BSA抗體效價。在熱應激條件下,補加0.40mgkg酵母鉻能減輕以上因熱應激而發生的變化（咼于明等，1998）[9]。羅緒剛等（2002）、王剛等（2003）在熱應激肉雞上的試驗也證實鉻可提高熱應激肉仔雞的免疫功能, 添加三價鉻能顯著改善熱應激肉仔雞的生長性能和胴體品質并影響某些血清生化特性，具有緩解肉仔雞高溫熱應激的營養作用[19][28]。
      在蛋雞方面，詹凱等（2002）在熱應激的蛋雞日糧中添加酵母鉻，提高了蛋雞的產蛋率；降低了蛋黃膽固醇含量；提高了雞新城疫血凝抑制價；具有增強機體免疫力的趨勢[21] 。鄭藝梅等（2003，2004）在熱應激蛋雞中補鉻，均提高產蛋率；降低料蛋比；并且減少肌肉中脂肪的沉積；增加肌肉中蛋白質的沉積；減少雞蛋中脂肪的含量；促進雞蛋中蛋白質的合成；增加蛋中礦物質含量；改善蛋品質[22][23]。同樣，李素芬等（2001）、羅緒剛等（2002）常娟等（2004）在熱應激蛋雞中補鉻的試驗研究均得出類似的結果：鉻具有緩解蛋雞熱應激的作用；可提高蛋雞生產性能；改善蛋的品質；提高機體的免疫性能[24][25][26] 。
      在冷應激方面，吳孝兵（2003）曾報道了國外的一個試驗，在遭受冷應激狀態下的蛋雞日糧中添加250mg/kgVc與400或800ug/kgCr，使蛋雞的產蛋率、蛋重、蛋比重、蛋殼厚度、蛋殼重量及哈夫單位均得到改善[27] 。
2．3．4 在應激水產動物上的應用效果
      鉻對水產動物抗應激作用效果的研究主要表現在抗長途運輸應激上。鄧國彬（1998）試驗研究酵母鉻對鯉魚長距離運輸（300～500km）的影響，結果表明鉻酵母組運輸成活率明顯高于啤酒酵母組（P<0.05）；鉻酵母組運輸后暫養2周成活率明顯高于啤酒酵母組（P<0.01）；鉻酵母組運輸損耗率低于啤酒酵母組（P<0.05）[29]。同樣，周興華（2002）以團頭魴為研究對象，也得出類似的結果，添加了吡啶羧酸鉻的試驗組的運輸成活率和運輸后暫養成活率均有顯著提高[29]。

3  結語
      綜上所述，應激對集約化畜牧養殖業來說是無處不在的，應激對畜牧生產的影響也是越來越嚴重，導致動物生長發育緩慢，生產性能下降，免疫力減弱，產品質量下降，嚴重時引起死亡，給畜牧業造成巨大損失。
      鉻是動物的必需元素，三價鉻作為GTF的活性成分與胰島素發揮協同生理功能——參與糖、脂類和蛋白質代謝。肉牛、乳牛、豬和雞的常規飼糧中鉻含量可能不足，當動物受到應激時鉻的需要量增加，補充有機鉻可緩解應激對動物的不利影響，提高應激期動物的生產性能。相信在不久的將來，鉻將作為應激動物的一種必需微量元素而在生產中得到廣泛的應用。

zhaoyuyong

　氟烷基因（halothancegene）具有提高瘦肉產量的遺傳優勢，但會增加pse肉和豬突然死亡率。理想的辦法是把父、母系中的氟烷基因全部清除。現在多倫多大學的hal??1843dna檢測法已能達到此目的，cotswold公司中有一個瘦肉率非常高的品系，它含有皮特蘭的血統，經過為期10年的選育，該品系中的氟烷基因頻率已由90%下降到零。清除氟烷基因帶來的瘦肉率下降已通過選擇其它增肉量的基因得到恢復，同時肉色改善了40%。

zhaoyuyong

肉色 肉色與肌肉的肌紅蛋白及亞鐵血紅素有關。屠宰后剛切開的豬肉，亞鐵血紅素未與氧結合故呈暗紅色；屠宰后豬肉放置片刻，亞鐵血紅素與氧結合，豬肉呈鮮紅色；屠宰后豬肉放置較長時間，亞鐵血紅素中Fe2+氧化成Fe3+（即變性肌紅蛋白），豬肉開始呈褐色。此外，肉色與光線反射有關，光線照射到肌肉時，PSE肉表面水分滲出多，肌肉收縮，光線被肌肉吸收的少而反射的多，因此肌肉呈蒼白色；而DFD肉恰好相反，它的系水力高，肌肉表面干燥，肌纖維膨脹，大部分光被吸收而反射少，因此呈深暗色。

bonderic

研究如何改善肉質確實是一個很重要的方面

horse

今年這方面大家關注的不多，主要是行情好，豬肉供不應求！
豬價在低價位的時候，高溫季節豬肉質因為成本限制是個頭痛的問題！

sherier

恩，文章不錯，不知有沒有改善肉質的方法

horse

改善肉質現在主要從抗內外氧化方面著手！

阿代

肉質是一個復雜的問題，涉及很多因素。單就PSE肉從營養調控而言，個人覺得選擇從不同方面改善PSE的營養措施進行綜合處理，如肌纖維特性，肌肉抗氧化，肌肉代謝發育，遺傳特性發揮等，研究是否存在加性效應？力爭在肉質改善方面取得更大的效果。然后，包裝產品，引導消費者接受這類細分化畜禽產品，以贏得市場。