發現生命周期調節新機制

牧童 · 發表于 2009-3-2 11:34:15

發現生命周期調節新機制
論文作者：Richard I. Morimoto 期刊：《科學》發布時間：2009
美國科學家發現了熱應激因子1（HSF1）與SIRT1調節生命周期的新機制。高水平的SIRT1能有效地保護細胞，但人體內的SIRT1水平會隨著年齡的增長而降低，導致細胞無法應對內外環境的壓力，這就是衰老的真相，研究結果發表在2月20日的《科學》雜志上。

為了更好地理解細胞怎樣免于壓力和損傷，美國西北大學生物化學、分子生物學和細胞生物學教授比爾和蓋勒·庫克團隊研究了紅酒中富含的對人體有益的化學物質白藜蘆醇（resveratrol）對人類組織細胞的影響。

研究人員發現，名為酵母交配型沉默信息調節因子1（SIRT1）的蛋白對長時間保持細胞健康很重要。SIRT1蛋白有助于限制熱量以及延長壽命，它可以被白藜蘆醇激活，可以調整熱休克因子1（heatshockfactor,HSF）使其保持活躍。HSF1是一種保護細胞免受蛋白錯誤折疊和蛋白損傷壓力的重要調節因子，HSF1感覺到細胞中受損壞的蛋白的出現，提高分子伴侶（molecularchaperones）的表達來使得細胞蛋白處于折疊的、起作用的狀態，這種調整方式讓細胞保持年輕。

西北大學分子生物學和細胞生物學教授理查德•莫瑞莫托說：“當SIRT1的含量很高時，人體細胞處于受保護的狀態。當HSF1更活躍時，細胞被保護，可以抵御傷害。”

莫瑞莫托解釋說，SIRT1水平隨著年齡的增長而減少，細胞也不能很好地對壓力作出反應。SIRT1的減少使HSF1失去活性，對細胞的保護失效，導致蛋白錯誤折疊，許多損傷積累，分子系統開始分崩離析，這就是衰老的原因。而且，這也可以解釋為什么與蛋白錯誤折疊有關的阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病等都同年齡有關。（來源：科技日報劉霞）（《科學》（Science），DOI: 10.1126/science.1165946，Sandy D. Westerheide，Richard I. Morimoto）