藥品經營管理規范(GSP)化

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藥品經營管理規范(GSP)化

　　《藥品管理法》中對藥品經營企業管理的規定是藥品經營質量規范化的根本。依據《藥品管理法》，制定的《藥品經營管理規范》是藥品經營規范化的具體措施。旨在通過規范性的管理條例，從根本上保證在流通環節藥品的質量，進一步保障為人民群眾安全用藥打下基礎。
開辦藥品生產企業具備的條件--《藥品管理法》規定，開辦藥品經營企業必須具備的條件是：1具有依法經過資格認證的藥學技術人員；2具有與所經營藥品相適應的經營場所、設備、倉儲設施、衛生環境；3具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；4具有保證所經營藥品質量的規章制度。
《藥品經營許可證》
　　開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》。開辦縣級以上的地方藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》，憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
藥品的經營企業從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》單位購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5僮以下的罰款；有違法所得，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。
　　偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經營許可證》，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上10萬以下的罰款；情節嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品經營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
　　違反《藥品管理法》規定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經營許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品經營許可證》，5年內不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款。

以上為人用藥的藥品管理法.